c-Yes Inibidores
Os inibidores c-Yes comuns incluem, entre outros, SU6656 CAS 330161-87-0, Herbimicina A CAS 70563-58-5, PF 477736 CAS 952021-60-2, Dasatinib CAS 302962-49-8 e Saracatinib CAS 379231-04-6.
Os inibidores da c-Yes, pertencentes à classe mais alargada dos inibidores da proteína quinase, são uma categoria especializada de moléculas que têm como alvo a enzima c-Yes quinase. Estes inibidores são concebidos principalmente para modular a atividade da c-Yes, um membro da família Src de proteínas tirosina quinases não receptoras. As cinases da família Src desempenham papéis cruciais nas vias de sinalização celular, particularmente as envolvidas na regulação do crescimento, diferenciação e migração das células. A C-Yes, em particular, está implicada em vários processos celulares, incluindo a adesão celular, a proliferação e a reorganização do citoesqueleto. Os inibidores da C-Yes são compostos quimicamente modificados que interagem com a c-Yes quinase, interrompendo assim a sua atividade de fosforilação. Esta modulação pode ter implicações profundas nas cascatas de sinalização intracelular, afectando eventos a jusante relacionados com o comportamento celular.
A estrutura química dos inibidores da c-Yes apresenta frequentemente grupos funcionais específicos e motivos de ligação que facilitam a sua interação com o domínio da c-Yes cinase. Estas moléculas actuam normalmente através de inibição competitiva, em que competem com o ATP pela ligação ao local ativo da cinase. Ao ligarem-se à c-Yes e impedirem a transferência de grupos fosfato para as proteínas alvo, os inibidores da c-Yes podem exercer uma influência reguladora nas vias de sinalização associadas ao crescimento e à diferenciação celular. O desenvolvimento de inibidores da c-Yes foi impulsionado pela necessidade de compreender melhor os mecanismos intrincados da sinalização celular, particularmente no contexto da investigação do cancro, em que a atividade desregulada da quinase é frequentemente observada. Estes inibidores servem como ferramentas inestimáveis para dissecar os papéis da c-Yes e das cinases relacionadas em vários processos celulares, lançando luz sobre as suas implicações no desenvolvimento e progressão da doença.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 actua como um inibidor seletivo da c-Yes, caracterizado pela sua capacidade de atingir o local ativo da enzima com elevada especificidade. Este composto apresenta interações hidrofóbicas únicas que estabilizam a sua ligação, alterando eficazmente a conformação da enzima. A arquitetura molecular distinta facilita uma diminuição da atividade da quinase, com impacto nas vias de sinalização a jusante. O seu envolvimento seletivo sublinha o intrincado equilíbrio das redes de sinalização celular influenciadas pela c-Yes. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe a C-yes ligando-se ao seu sítio ativo, impedindo a fosforilação dos substratos alvo e a sinalização a jusante, bloqueando assim o crescimento do tumor. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
A herbimicina A funciona como um modulador potente da c-Yes, apresentando uma capacidade única de perturbar as interações proteína-proteína essenciais para a sua atividade. Este composto estabelece ligações de hidrogénio específicas e contactos hidrofóbicos, conduzindo a alterações conformacionais que inibem a função da cinase. As suas caraterísticas estruturais distintas permitem um direcionamento seletivo, influenciando vários processos celulares e cascatas de sinalização. O perfil cinético do composto revela um rápido início de ação, realçando o seu papel dinâmico na regulação celular. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
O PF 477736 actua como um inibidor seletivo da c-Yes, caracterizado pela sua capacidade de interferir com a ligação ao ATP através de interações moleculares únicas. Este composto estabiliza uma conformação específica da cinase, bloqueando eficazmente a sua atividade catalítica. A sua distinta afinidade de ligação altera a paisagem conformacional da enzima, afectando as vias de sinalização a jusante. A cinética rápida do composto facilita a modulação imediata das respostas celulares, sublinhando o seu papel no ajuste fino da atividade da cinase. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
O saracatinib é um inibidor duplo da cinase Src/Abl que tem como alvo a C-yes. Interfere com a atividade da cinase, interrompendo as vias de sinalização celular essenciais para a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo da C-yes que compete com o ATP na ligação ao domínio da cinase, bloqueando a fosforilação da tirosina e a sinalização a jusante. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
WH-4-023 inibe a C-yes e outras cinases da família Src, impedindo a sua atividade cinase e a sinalização a jusante, suprimindo assim a proliferação de células cancerígenas. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
O PD-166285 inibe a C-yes bloqueando a ligação ao ATP, o que resulta na redução da fosforilação da tirosina e na interferência com o crescimento das células cancerígenas e as metástases. | ||||||