C-TAK1 Inibidores
Os inibidores comuns de C-TAK1 incluem, entre outros, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos da C-TAK1 incluem uma gama de compostos que têm como alvo várias cinases e moléculas de sinalização a montante desta proteína, diminuindo assim a sua atividade através de um efeito de cascata. O SP600125, um inibidor da JNK, pode levar à redução da fosforilação e subsequente ativação da C-TAK1, impedindo uma das cinases a montante que facilitam a sua ativação. Do mesmo modo, o SB203580 e o BIRB 0796 funcionam como inibidores da p38 MAP quinase e, ao reduzir a atividade da p38, podem diminuir a ativação da C-TAK1, que é conhecida por funcionar em conjunto com a p38 na sinalização da resposta ao stress. Os inibidores da PI3K, como a Wortmannin e o LY294002, podem reduzir a ativação da AKT, o que, por sua vez, pode diminuir a fosforilação e a subsequente ativação da C-TAK1. Ao visar a PI3K, estes inibidores podem suprimir uma das vias que contribuem para a ativação funcional da C-TAK1.
Continuando com a inibição molecular de C-TAK1, PD98059 e U0126, ambos inibidores de MEK, bem como SL327, diminuem a ativação de ERK, outra quinase que participa no diálogo cruzado com C-TAK1, o que pode resultar numa diminuição da atividade de C-TAK1. A rapamicina, um inibidor do mTOR, pode levar à diminuição da atividade do C-TAK1, reduzindo as exigências de sinalização que, de outro modo, poderiam envolver e ativar o C-TAK1. O PP2, como inibidor da quinase da família Src, também pode levar à redução da atividade do C-TAK1 ao impedir a fosforilação de alvos a jusante, incluindo o C-TAK1. Além disso, o sorafenib e o sunitinib, que têm como alvo várias cinases, incluindo as cinases RAF e as cinases de tirosina dos receptores, respetivamente, podem levar a uma redução da ativação das cinases nas vias em que o C-TAK1 está envolvido, diminuindo assim a atividade global do C-TAK1 na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da antrapirazolona que tem como alvo a JNK, que está a montante da C-TAK1 na via de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode levar à redução da fosforilação e da ativação da C-TAK1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um composto de piridinil imidazol que inibe a p38 MAP quinase, que funciona em sinergia com a C-TAK1 nas vias de resposta ao stress. A inibição da p38 pode diminuir a ativação da C-TAK1, limitando os eventos de sinalização a montante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um derivado furânico esteroidal que inibe a PI3K, o que indiretamente pode reduzir a ativação da AKT, uma quinase que pode fosforilar e ativar a C-TAK1, levando à sua inibição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um derivado de flavonoide e outro inibidor da PI3K que, tal como a Wortmannin, pode levar à redução da atividade da AKT e, subsequentemente, à diminuição da fosforilação e ativação da C-TAK1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Sabe-se que a ERK tem uma ligação cruzada com a sinalização C-TAK1, e a sua inibição pode levar a uma redução da atividade da C-TAK1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrólido que inibe o mTOR, que está envolvido no crescimento celular e nas vias de proliferação que podem envolver o C-TAK1. A inibição da mTOR pode levar a uma diminuição da atividade da C-TAK1 devido à redução da procura de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 e, ao inibir estas cinases, pode diminuir a ativação da ERK, reduzindo assim o potencial de ativação da C-TAK1 nas vias de sinalização da MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor da quinase da família Src, que pode levar à redução da fosforilação de alvos a jusante, incluindo potencialmente a C-TAK1, inibindo assim funcionalmente a atividade da C-TAK1. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
O BIRB 0796 é um inibidor seletivo da p38 MAPK que, ao inibir a p38 MAPK, pode reduzir a fosforilação associada e a ativação da C-TAK1 nas vias de resposta ao stress celular. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
O SL327 é um inibidor da MEK1/2, semelhante ao U0126, e pode diminuir a ativação da ERK, o que, por sua vez, pode reduzir a ativação da C-TAK1 devido a uma menor interação entre as vias da MAPK. | ||||||