c-Src Inibidores

O 1-naftil PP1 (CAS 221243-82-9) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da c-Src. Ao visar o local de ligação ao ATP da c-Src, modula eficazmente a atividade da proteína, influenciando assim os processos celulares essenciais necessários para a função celular normal.

O PKC-412 (CAS 120685-11-2) é um composto químico com notáveis propriedades inibidoras da c-Src. Ao envolver-se com o local de ligação ao ATP da c-Src, regula eficazmente a atividade da proteína, influenciando vários processos celulares fundamentais, essenciais para o funcionamento normal da célula.

O PP1 é um inibidor sintético que visa especificamente a c-Src e outras cinases da família Src. Tem sido utilizado em estudos laboratoriais para investigar o papel destas cinases em vários processos celulares.

O Inibidor IV da Tirosina Quinase do PDGFR apresenta um mecanismo de ação único ao visar seletivamente a c-Src, um interveniente-chave em várias vias de sinalização. Interrompe a fosforilação de resíduos específicos de tirosina, modulando assim as cascatas de sinalização a jusante envolvidas no crescimento e migração celular. O perfil cinético do composto revela uma afinidade de ligação rápida, influenciando a dinâmica celular e alterando o equilíbrio da atividade cinase. As suas interações distintas com substratos proteicos sublinham o seu papel na regulação das respostas celulares.

O TX-1123 (CAS 157397-06-3) é um composto químico reconhecido pela sua capacidade de inibir a c-Src. Ao interagir com o local de ligação ao ATP da c-Src, modula a atividade da proteína, tendo impacto em vários processos celulares essenciais para o funcionamento normal das células.

O PD-180970 é um inibidor seletivo da c-Src que actua através de interações moleculares intrincadas, particularmente através da estabilização da conformação inativa da quinase. Este composto apresenta uma capacidade única de perturbar o local de ligação ao ATP, conduzindo a uma cinética de reação alterada e a uma atividade enzimática reduzida. A sua especificidade para a c-Src permite a modulação precisa das vias de sinalização celular, influenciando processos como a organização do citoesqueleto e a adesão celular. A dinâmica de ligação distinta do composto contribui para os seus efeitos reguladores no comportamento celular.

O PD173955 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo principal a cinase c-src. Tem sido utilizado para investigar o papel da c-src na migração e invasão celular.

O neratinib (CAS 698387-09-6) é um composto químico conhecido pela sua capacidade de inibir a c-Src. Ao visar o local de ligação ao ATP da c-Src, modula eficazmente a atividade da proteína, influenciando processos celulares cruciais necessários para o funcionamento normal da célula.

O AGL 2263 funciona como um inibidor seletivo da c-Src, caracterizado pela sua afinidade de ligação única que promove uma mudança conformacional na quinase. Este composto interfere eficazmente com a cascata de fosforilação ao visar resíduos específicos no local ativo, modulando assim as vias de sinalização a jusante. O seu perfil de interação distinto aumenta a seletividade, permitindo um controlo diferenciado dos processos celulares, como a migração e a proliferação, influenciando simultaneamente a dinâmica global das interações proteína-proteína.

A altenusina actua como um modulador seletivo da atividade da c-Src, exibindo um mecanismo de ação único através da sua capacidade de estabilizar uma conformação inativa da quinase. Este composto perturba o local de ligação ao ATP, conduzindo a uma alteração da cinética da reação e a uma redução da eficiência catalítica. As suas interações específicas com resíduos de aminoácidos chave facilitam uma mudança na paisagem conformacional da enzima, com impacto final nas redes de sinalização celular e influenciando o equilíbrio dos eventos de fosforilação.