c-Src Inibidores
Os inibidores comuns de c-Src incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Calphostin C CAS 121263-19-2, Geldanamycin CAS 30562-34-6, Src kinase inhibitor I CAS 179248-59-0 e SU6656 CAS 330161-87-0.
Os inibidores da c-Src pertencem a uma categoria distinta no domínio dos compostos químicos que têm relevância no domínio da sinalização celular e das interações moleculares. Visando especificamente a enzima c-Src, estes inibidores desempenham um papel fundamental na modulação das vias de comunicação intracelular. A própria enzima c-Src é um membro das quinases da família Src (SFKs), que são tirosina quinases responsáveis pela transmissão de sinais da superfície celular para o núcleo. Está envolvida na orquestração de vários processos celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação, a adesão e a migração.
Estruturalmente, os inibidores da c-Src são concebidos para se ligarem ao local ativo da enzima c-Src, bloqueando assim a sua atividade catalítica. Estes inibidores podem ainda ser classificados em várias classes com base nas suas caraterísticas estruturais e mecanismos de ação. Alguns inibidores funcionam através da ligação competitiva ao local de ligação ao ATP da enzima, enquanto outros adoptam uma abordagem alostérica, visando locais distintos do local ativo. Estas interações intrincadas entre os inibidores e a enzima c-Src contribuem para a perturbação das cascatas de sinalização a jusante. Consequentemente, a rede de eventos moleculares orquestrados pela c-Src é perturbada, levando a alterações no comportamento e na função celular. Em conclusão, os inibidores da c-Src constituem uma classe de compostos químicos concebidos para impedir a atividade enzimática da c-Src quinase. A sua diversidade estrutural e o seu mecanismo de ação sublinham a sua importância para desvendar as complexidades das vias de sinalização intracelular. Ao visar especificamente a c-Src, estes inibidores oferecem uma perspetiva da intrincada rede de interações moleculares que regem o comportamento celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina (CAS 62996-74-1) é um produto químico que actua como inibidor da c-Src, uma proteína cinase envolvida na sinalização celular. Modula os processos celulares ao interferir com a atividade da c-Src. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C (CAS 121263-19-2) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da c-Src, uma proteína-chave envolvida nas vias de sinalização celular. Modula a atividade da c-Src, afectando os processos celulares através dos seus efeitos reguladores. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina (CAS 30562-34-6) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da c-Src, uma proteína-chave envolvida nas vias de sinalização celular. Afecta a função da proteína ligando-se ao local de ligação ao ATP da c-Src, modulando a sua atividade. A interação do composto com a c-Src suscitou interesse em vários campos de investigação devido ao seu impacto nos processos celulares. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
O inibidor da Src quinase I (CAS 179248-59-0) é um composto químico que funciona como um inibidor da c-Src, uma proteína fundamental envolvida nas vias de sinalização celular. Ao ligar-se ao local de ligação ao ATP da c-Src, modula a atividade da proteína, influenciando vários processos celulares. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 é um inibidor seletivo das cinases da família Src, incluindo a c-Src. Tem sido utilizado em investigação para explorar as funções destas cinases nas vias de sinalização celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um composto semelhante ao PP1 e é utilizado em investigação para inibir a c-src e as cinases relacionadas. Ajuda os investigadores a estudar o impacto destas cinases no comportamento celular. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
O saracatinib é um medicamento experimental que inibe tanto a c-src como outras cinases. Está a ser investigado pelo seu potencial em vários tipos de cancro, particularmente no cancro da próstata metastático. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
O trihidrocloreto de A 419259 (CAS 1435934-25-0) é um composto químico reconhecido pelo seu papel como inibidor da c-Src. Ao visar o local de ligação ao ATP da c-Src, modula a atividade da proteína, tendo impacto em vários processos celulares cruciais para o funcionamento normal das células. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
A herbimicina A (CAS 70563-58-5) é um composto químico conhecido pela sua capacidade de inibir a c-Src. Ao ligar-se ao local de ligação ao ATP da c-Src, interrompe a atividade da proteína, influenciando vários processos celulares essenciais para o funcionamento normal das células. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
A luteolina (CAS 491-70-3) é um composto químico reconhecido pela sua capacidade de inibir a c-Src. Ao modular a atividade da c-Src através de mecanismos que envolvem o seu local de ligação ao ATP, tem impacto em processos celulares cruciais, contribuindo para a regulação das funções celulares normais. | ||||||