Src kinase inhibitor I (CAS 179248-59-0)
Veja citações de produtos (11)
LINKS RÁPIDOS
O inibidor da Src quinase I é um inibidor competitivo do 4-anilinoquinazol das triosina-quinases da família Src. O inibidor da Src quinase I é um inibidor de sítio duplo, descrito para competir tanto no sítio de ligação ao ATP como no sítio de ligação ao péptido da quinase. Um inibidor particularmente potente das Src quinases, o inibidor da Src quinase I demonstra uma inibição nanomolar da c-Src (IC50 = 44 nM) e da Lck (IC50 = 88 nM). Também é registada uma inibição micromolar baixa de Flk-1 (VEGFR2, IC50 = 0,32 muM) e C-fms (IC50 = 30 muM). O inibidor da Src quinase I demonstra uma forte seletividade para a Src em relação às outras quinases, uma propriedade atribuída à ação de inibição de sítio duplo deste composto. Foi também descrita a utilização do inibidor I da Src Kinase em paralelo com o PP 1 (sc-203212) e o PP 2 (sc-202769) para a inibição da cinase da família Src.
Src kinase inhibitor I (CAS 179248-59-0) Referencias
- Determinantes estruturais para a inibição potente e selectiva do sítio duplo da pp60c-src humana por 4-anilinoquinazolinas. | Tian, G., et al. 2001. Biochemistry. 40: 7084-91. PMID: 11401553
- A seletividade dos inibidores da proteína quinase: uma nova atualização. | Bain, J., et al. 2007. Biochem J. 408: 297-315. PMID: 17850214
- Expansão ex vivo melhorada de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano pelo fator de crescimento de fibroblastos-2 e dexametasona. | Lee, SY., et al. 2009. Tissue Eng Part A. 15: 2491-9. PMID: 19292683
- O aumento da contração da artéria mesentérica ao 5-HT depende das vias Rho kinase e Src kinase no modelo de ratinho ob/ob de diabetes tipo 2. | Matsumoto, T., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 1092-104. PMID: 20590603
- O sorafenib induz a apoptose em células HL60 através da inibição da fosforilação de STAT3 mediada pela Src quinase. | Zhao, W., et al. 2011. Anticancer Drugs. 22: 79-88. PMID: 20881478
- O ATP extracelular estimula a motilidade das células epiteliais através da ativação do recetor EGF mediada por Pyk2. | Block, ER., et al. 2011. Cell Signal. 23: 2051-5. PMID: 21840393
- A regulação negativa da anidrase carbónica IX promove a expressão de Col10a1 nos condrócitos. | Maruyama, T., et al. 2013. PLoS One. 8: e56984. PMID: 23441228
- Interrogação química do cinoma neuronal utilizando um ensaio de rastreio baseado em células primárias. | Al-Ali, H., et al. 2013. ACS Chem Biol. 8: 1027-36. PMID: 23480631
- A via regulada por redox da fosforilação da tirosina está subjacente à indução do NF-κB por uma via atípica independente do proteassoma 26S. | Cullen, S., et al. 2015. Biomolecules. 5: 95-112. PMID: 25671697
- O Papel Crítico do STAT3 nas Funções β-Adrenérgicas no Coração. | Zhang, W., et al. 2016. Circulation. 133: 48-61. PMID: 26628621
- Papel específico do recetor N-metil-D-aspartato (NMDA) na homeostase do cálcio dependente do péptido VGVAPG derivado da elastina nos astrócitos corticais do rato in vitro. | Szychowski, KA. and Gmiński, J. 2019. Sci Rep. 9: 20165. PMID: 31882909
- Péptidos derivados da elastina no Sistema Nervoso Central: Amigo ou inimigo. | Szychowski, KA., et al. 2022. Cell Mol Neurobiol. 42: 2473-2487. PMID: 34374904
- A fosforilação em tirosina do DEPTOR funciona como um interrutor molecular para ativar a sinalização mTOR. | M Gagné, L., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 101291. PMID: 34634301
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Src kinase inhibitor I, 1 mg | sc-204303 | 1 mg | $52.00 | |||
Src kinase inhibitor I, 10 mg | sc-204303A | 10 mg | $200.00 |