BZW2 Inibidores
Os inibidores comuns de BZW2 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da BZW2 constituem uma categoria especializada de compostos químicos concebidos para visar seletivamente e impedir a função da proteína BZW2, um fator envolvido em processos celulares como a expressão genética e a síntese proteica. A proteína BZW2, codificada por um gene específico, desempenha um papel no complexo de iniciação da tradução, que é crucial para o início da síntese proteica nas células. Os inibidores da BZW2 são estruturados para perturbar a formação ou a estabilidade deste complexo, interferindo assim com a etapa de iniciação da síntese proteica. Estes inibidores são frequentemente pequenas moléculas que se podem ligar à proteína BZW2 ou aos seus factores associados, impedindo as alterações conformacionais ou as interacções necessárias para que o complexo de iniciação da tradução funcione corretamente. A inibição da BZW2 pode resultar numa diminuição a jusante da produção de várias proteínas, afectando o crescimento e a proliferação celular. Isto torna os inibidores de BZW2 particularmente interessantes no estudo da biologia celular e da regulação da expressão genética, uma vez que fornecem uma ferramenta para dissecar os meandros da síntese proteica a nível molecular.
A ação dos inibidores da BZW2 pode ser altamente específica, visando domínios únicos da proteína BZW2 que são essenciais para a sua atividade. Ao ligarem-se a estes domínios, os inibidores podem reduzir eficazmente a atividade da BZW2 sem afetar necessariamente outras proteínas da mesma via, conduzindo a uma diminuição da síntese proteica apenas nas células em que a BZW2 está ativa. Esta especificidade resulta da estrutura molecular dos inibidores, que é normalmente concebida com base na estrutura tridimensional da BZW2 ou através de métodos de rastreio de elevado rendimento que identificam potenciais compostos inibitórios. A especificidade dos inibidores da BZW2 oferece uma abordagem poderosa para estudar o papel da BZW2 em vários processos celulares. Ao interromper seletivamente a função do BZW2, os investigadores podem observar os efeitos resultantes no comportamento das células, nos padrões de expressão dos genes e na produção global de proteínas. Esta informação é vital para compreender os mecanismos fundamentais que regem a função celular e para identificar como as alterações na síntese proteica podem afetar a homeostase celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto é um inibidor da MEK, que consequentemente pode suprimir a via de sinalização ERK/MAPK. Uma vez que o BZW2 é um regulador transcricional que pode ser influenciado pelos efeitos a jusante da sinalização MAPK, o PD98059 pode levar a uma redução da atividade do BZW2 ao impedir a entrada da via na maquinaria transcricional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A sinalização PI3K é vital para vários processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência. O BZW2 tem sido associado ao controlo do crescimento celular, e a inibição da PI3K pode reduzir a sinalização necessária para que o BZW2 execute as suas funções. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor do mTOR, a rapamicina pode bloquear a via do mTOR, que é crucial para a síntese proteica e o crescimento celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir o contexto celular global em que o BZW2 funciona, reduzindo indiretamente a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe a p38 MAPK, uma quinase envolvida nas respostas ao stress. O BZW2, sendo uma proteína básica com fecho de leucina, pode interagir com elementos de resposta ao stress; assim, o SB203580 poderia levar a uma redução da atividade do BZW2, minimizando a sinalização mediada pelo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, que impede a ativação da MAPK/ERK. A ERK está implicada na progressão do ciclo celular e no crescimento, o que poderia afetar indiretamente o papel do BZW2 na expressão genética, limitando a sua ativação através destas vias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, o SP600125 pode ter impacto no stress celular e nas respostas inflamatórias. A via da JNK pode modular os factores de transcrição e a sua atividade, influenciando potencialmente a capacidade funcional do BZW2 nestas vias de resposta. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib tem como alvo a tirosina quinase EGFR, que está a montante de várias vias de sinalização, incluindo MAPK, PI3K e STAT. Ao inibir o EGFR, o gefitinib pode, consequentemente, reduzir a sinalização que contribui para a atividade do BZW2 nas vias de crescimento e sobrevivência. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Pode suprimir a sinalização AKT, que é fundamental para a sobrevivência e o crescimento das células, vias que podem ser necessárias para a plena atividade do BZW2, inibindo-o assim indiretamente. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que pode atenuar a sinalização EGFR-MAPK. Ao fazê-lo, pode alterar a regulação transcricional em que o BZW2 está envolvido, nomeadamente no contexto do crescimento celular e da resposta a sinais externos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias tirosina-quinases, incluindo as da via RAS/RAF/MEK/ERK. Ao inibir amplamente estas cinases, poderia inibir indiretamente o BZW2, reduzindo a sinalização necessária para a sua ativação. | ||||||