BRWD3 Inibidores
Os inibidores comuns da BRWD3 incluem, entre outros, (+/-)-JQ1, cloridrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal não HCl), GSK 525762A, (S)-2-(4-(4-Clorofenil)-2, 3,9-trimetil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-il)-N-(4-hidroxifenil)acetamida CAS 202590-98-5 e ácido valpróico CAS 99-66-1.
Os inibidores da BRWD3 constituem uma classe diversificada de produtos químicos que visam principalmente os bromodomínios e modificam os padrões de acetilação das histonas, influenciando potencialmente as interacções e a função da BRWD3. Os inibidores do bromodomínio, como o JQ1 e o I-BET151, ligam-se especificamente à bolsa de reconhecimento da acetil-lisina nos bromodomínios. Esta ligação pode prejudicar a capacidade da BRWD3 para reconhecer e ligar-se a lisinas acetiladas em histonas ou outras proteínas, um aspeto fundamental da sua modalidade de interação proteína-proteína.
Os inibidores da histona desacetilase, como o VPA e o SAHA, representam outro segmento dos inibidores da BRWD3. Estes compostos aumentam os níveis globais de acetilação das histonas. As histonas acetiladas podem servir como locais de acoplamento para proteínas que possuem bromodomínios. Assim, um aumento da acetilação das histonas pode levar a uma alteração do panorama das interacções proteína-proteína para a BRWD3. Por outro lado, compostos como GSK126 e UNC1999 inibem a atividade de metiltransferase de enzimas como EZH2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 liga-se ao bromodomínio, reduzindo a sua capacidade de reconhecer a lisina acetilada, possivelmente afectando as interações proteína-proteína do BRWD3. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Ao ligar-se ao bromodomínio, o I-BET151 pode prejudicar a interação do BRWD3 com lisinas acetiladas em histonas ou outras proteínas. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
O I-BET762, outro inibidor da bromodomina, pode impedir a afinidade do BRWD3 por alvos acetilados. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
O OTX015 liga-se aos bromodomínios, reduzindo a sua interação com resíduos de lisina acetilados. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O VPA é um inibidor da histona desacetilase, aumentando os níveis de acetilação, o que pode alterar a paisagem de interação para BRWD3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Como inibidor da histona desacetilase, o SAHA aumenta a acetilação da histona, o que pode modificar as interações do BRWD3. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ao inibir a desacetilação das histonas, a romidepsina pode afetar o reconhecimento das histonas pelo BRWD3. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato aumenta a acetilação das histonas, alterando potencialmente as preferências de ligação do BRWD3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Como inibidor da histona desacetilase, pode modular as interações proteína-proteína do BRWD3 através da alteração dos padrões de acetilação. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Inibe a metiltransferase EZH2, alterando potencialmente as interações dependentes da metilação na proximidade dos alvos do BRWD3. | ||||||