BMP-1 Ativadores
Os activadores comuns da BMP-1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o rolipram CAS 61413-54-5, o A23187 CAS 52665-69-7 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.
Os activadores da BMP-1 são um conjunto de compostos que podem modular a atividade da BMP-1, uma proteína envolvida na formação da matriz extracelular e no desenvolvimento ósseo. Estes activadores actuam através de uma variedade de mecanismos, envolvendo frequentemente a modulação de vias de sinalização que podem influenciar a atividade da BMP-1. Os activadores seleccionados influenciam a via de sinalização da BMP-1 principalmente através da modulação dos níveis de AMPc intracelular ou da regulação da sinalização do cálcio intracelular. Activadores como a Forskolin, IBMX e Rolipram aumentam os níveis de AMPc, quer diretamente (Forskolin) quer através da inibição da sua degradação (IBMX, Rolipram). Este aumento de AMPc leva à estimulação do complexo Smad1/5/8, que forma um complexo com Smad4 e se transloca para o núcleo para modular a expressão do gene BMP-1. Estes activadores exemplificam compostos que podem atuar a montante da BMP-1 e modular a sua atividade indiretamente, através da manipulação de outros processos celulares.
Outros activadores, como A23187, Thapsigargin, PMA, Ionomycin e BAPTA-AM, actuam através da regulação da sinalização do cálcio intracelular. Estes activadores aumentam diretamente os níveis de cálcio intracelular (A23187, Thapsigargin, Ionomycin) ou alteram a sinalização do cálcio (BAPTA-AM), levando à ativação da PKC dependente do cálcio. A PKC activada pode fosforilar e ativar o fator de transcrição NFAT, que depois se transloca para o núcleo e aumenta a expressão do gene BMP-1. Além disso, alguns dos activadores identificados, como o U73122, o LY294002, o SB415286 e o BIO, actuam modulando outras vias de sinalização que podem influenciar a BMP-1. O U73122, um inibidor da PLC, altera a atividade da PKC e, subsequentemente, a ativação do NFAT, conduzindo potencialmente a alterações na expressão do gene BMP-1. O LY294002, o SB415286 e o BIO actuam através da modulação da via PI3K/Akt/GSK-3β, levando a alterações na estabilidade da β-catenina e na sua interação com os factores de transcrição TCF/LEF, que podem modular a expressão do gene BMP-1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador direto da adenilato ciclase, uma enzima que catalisa a conversão de ATP em cAMP. Na via de sinalização da BMP-1, níveis elevados de AMPc podem estimular a Smad1/5/8, que depois forma um complexo com a Smad4. Este complexo transloca-se para o núcleo, onde pode modular a expressão do gene BMP-1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, as enzimas que decompõem o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX mantém níveis elevados de AMPc, que podem estimular o complexo Smad1/5/8 e, subsequentemente, aumentar a expressão do gene BMP-1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase-4 (PDE4). Ao inibir seletivamente a PDE4, impede a degradação do AMPc, levando à estimulação do complexo Smad1/5/8 e aumentando a expressão do gene BMP-1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Os níveis elevados de cálcio podem ativar a PKC dependente de cálcio, que pode fosforilar e ativar o fator de transcrição NFAT. O NFAT ativado transloca-se para o núcleo e pode aumentar a expressão do gene BMP-1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina induz a libertação de cálcio das reservas intracelulares, aumentando os níveis de cálcio citosólico. Este aumento pode ativar a PKC dependente do cálcio, levando à ativação do NFAT e ao subsequente aumento da expressão do gene BMP-1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar e ativar o NFAT, que depois se transloca para o núcleo e aumenta a expressão do gene BMP-1. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina, um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular. Os níveis elevados de cálcio activam a PKC dependente do cálcio, que pode fosforilar e ativar o NFAT. Uma vez ativado, o NFAT transloca-se para o núcleo e aumenta a expressão do gene BMP-1. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio que pode alterar os níveis de cálcio intracelular. Ao afetar os níveis de cálcio, o BAPTA-AM pode modular a atividade da PKC dependente do cálcio e a subsequente ativação do NFAT, que pode aumentar a expressão do gene BMP-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, impede a ativação a jusante da Akt, que pode fosforilar e inibir a GSK-3β. A inibição da GSK-3β pode aumentar a estabilidade da β-catenina, que pode ligar-se aos factores de transcrição TCF/LEF no núcleo e modular a expressão do gene BMP-1. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
O BIO é um inibidor específico da GSK-3β. Ao inibir a GSK-3β, estabiliza a β-catenina, que se pode ligar aos factores de transcrição TCF/LEF no núcleo e modular a expressão do gene BMP-1. | ||||||