Os inibidores BinCARD, abreviatura de BCL-2 inhibitor of cardiomyocyte death, representam uma classe fascinante de moléculas no domínio da biologia molecular e da farmacologia. Estes compostos foram concebidos principalmente para atuar sobre uma proteína específica, a BCL-2, e os membros da sua família estreitamente relacionados, que desempenham um papel fundamental na regulação da apoptose, um processo fundamental de morte celular programada. A apoptose é crucial para a manutenção da homeostase dos tecidos, e a sua desregulação tem sido implicada em várias doenças, incluindo o cancro e as doenças neurodegenerativas. Os inibidores BinCARD, como o seu nome sugere, inibem especificamente a função do BCL-2, inibindo a sua interação com proteínas pró-apoptóticas e interferindo assim com a via de sinalização apoptótica.
Estruturalmente, os inibidores BinCARD são normalmente pequenas moléculas ou péptidos concebidos para se ligarem às proteínas BCL-2, interrompendo as suas funções habituais. As proteínas BCL-2 são conhecidas pela sua capacidade de bloquear a libertação do citocromo c das mitocôndrias, um passo crucial no início da apoptose. Ao ligarem-se à BCL-2, os inibidores BinCARD interferem com este mecanismo de proteção, promovendo a libertação do citocromo c e, em última análise, desencadeando a cascata apoptótica. Esta perturbação específica da apoptose tem implicações profundas no contexto da investigação e do desenvolvimento de medicamentos, uma vez que permite aos cientistas manipular as vias de sobrevivência e morte celular, fornecendo informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes a várias doenças. Os inibidores BinCARD servem como ferramentas valiosas para elucidar estas vias e explorar intervenções, embora as suas aplicações continuem a ser objeto de investigação e investigação em curso.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, inibindo a sua atividade de fosforilação, interrompendo assim a proliferação de células leucémicas na leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase EGFR. Interrompe as vias de sinalização que inibem o crescimento e a proliferação das células tumorais no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, VEGFR e PDGFR, impedindo a proliferação de células tumorais e a angiogénese tumoral. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibe as tirosina-quinases EGFR e HER2/neu. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Tem como alvo a mutação BRAF V600E. Liga-se à bolsa de ligação ao ATP da enzima, interrompendo a via da MAP quinase nos melanomas. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor de JAK1 e JAK2. Interrompe a via de sinalização JAK-STAT, reduzindo a inflamação e a proliferação celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK) 4 e 6, impedindo a progressão do ciclo celular da fase G1 para a fase S no cancro da mama. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma. Bloqueia a degradação dos factores pró-apoptóticos, conduzindo à apoptose nas células do mieloma múltiplo e do linfoma das células do manto. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inibidor da tirosina quinase do EGFR. Interfere com as vias de sinalização, impedindo o crescimento e a proliferação das células tumorais no cancro do pulmão. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase (RTK) que afecta o VEGFR, o PDGFR e outros, travando a angiogénese e a proliferação tumoral. |