Date published: 2025-9-11

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BinCARD Inibidores

Os inibidores comuns de BinCARD incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Lapatinib CAS 231277-92-2 e o Vemurafenib CAS 918504-65-1.

Os inibidores BinCARD, abreviatura de BCL-2 inhibitor of cardiomyocyte death, representam uma classe fascinante de moléculas no domínio da biologia molecular e da farmacologia. Estes compostos foram concebidos principalmente para atuar sobre uma proteína específica, a BCL-2, e os membros da sua família estreitamente relacionados, que desempenham um papel fundamental na regulação da apoptose, um processo fundamental de morte celular programada. A apoptose é crucial para a manutenção da homeostase dos tecidos, e a sua desregulação tem sido implicada em várias doenças, incluindo o cancro e as doenças neurodegenerativas. Os inibidores BinCARD, como o seu nome sugere, inibem especificamente a função do BCL-2, inibindo a sua interação com proteínas pró-apoptóticas e interferindo assim com a via de sinalização apoptótica.

Estruturalmente, os inibidores BinCARD são normalmente pequenas moléculas ou péptidos concebidos para se ligarem às proteínas BCL-2, interrompendo as suas funções habituais. As proteínas BCL-2 são conhecidas pela sua capacidade de bloquear a libertação do citocromo c das mitocôndrias, um passo crucial no início da apoptose. Ao ligarem-se à BCL-2, os inibidores BinCARD interferem com este mecanismo de proteção, promovendo a libertação do citocromo c e, em última análise, desencadeando a cascata apoptótica. Esta perturbação específica da apoptose tem implicações profundas no contexto da investigação e do desenvolvimento de medicamentos, uma vez que permite aos cientistas manipular as vias de sobrevivência e morte celular, fornecendo informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes a várias doenças. Os inibidores BinCARD servem como ferramentas valiosas para elucidar estas vias e explorar intervenções, embora as suas aplicações continuem a ser objeto de investigação e investigação em curso.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, inibindo a sua atividade de fosforilação, interrompendo assim a proliferação de células leucémicas na leucemia mieloide crónica (LMC).

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor da tirosina quinase EGFR. Interrompe as vias de sinalização que inibem o crescimento e a proliferação das células tumorais no cancro do pulmão de células não pequenas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, VEGFR e PDGFR, impedindo a proliferação de células tumorais e a angiogénese tumoral.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibe as tirosina-quinases EGFR e HER2/neu.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Tem como alvo a mutação BRAF V600E. Liga-se à bolsa de ligação ao ATP da enzima, interrompendo a via da MAP quinase nos melanomas.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor de JAK1 e JAK2. Interrompe a via de sinalização JAK-STAT, reduzindo a inflamação e a proliferação celular.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK) 4 e 6, impedindo a progressão do ciclo celular da fase G1 para a fase S no cancro da mama.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteasoma. Bloqueia a degradação dos factores pró-apoptóticos, conduzindo à apoptose nas células do mieloma múltiplo e do linfoma das células do manto.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Inibidor da tirosina quinase do EGFR. Interfere com as vias de sinalização, impedindo o crescimento e a proliferação das células tumorais no cancro do pulmão.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase (RTK) que afecta o VEGFR, o PDGFR e outros, travando a angiogénese e a proliferação tumoral.