β-defensin 35 Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 35 incluem, entre outros, o Niraparib CAS 1038915-60-4, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o Ruxolitinib CAS 941678-49-5, a Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e o Trametinib CAS 871700-17-3.
Os inibidores da β-defensina 35 representam uma classe de compostos que têm como alvo específico a proteína β-defensina 35 (DEFB135), um membro da família das defensinas conhecido pelas suas propriedades peptídicas antimicrobianas. As defensinas são pequenos péptidos ricos em cisteína, caracterizados pela sua capacidade de se ligarem e permeabilizarem as membranas celulares. Normalmente, contêm seis resíduos de cisteína conservados que formam três ligações dissulfureto, contribuindo para a sua estabilidade estrutural. A β-defensina 35, tal como outras β-defensinas, apresenta uma estrutura caraterística de três cadeias de β-folhas estabilizada por estas ligações dissulfureto. Os inibidores da β-defensina 35 funcionam interferindo com a capacidade da ligação protéica para se envolver em interações a nível molecular, muitas vezes bloqueando os locais de ligação ou alterando a flexibilidade conformacional. Esta inibição pode ocorrer através da interação direta com a molécula de defensina ou através da modulação indireta do ambiente bioquímico circundante que suporta a sua atividade. O mecanismo através do qual os inibidores da β-defensina 35 atingem a sua função pode variar com base nas propriedades estruturais do inibidor. Por exemplo, alguns inibidores podem funcionar perturbando a dimerização ou oligomerização da β-defensina 35, processos que são essenciais para a sua capacidade de interagir com alvos celulares. Outros podem atuar bloqueando o reconhecimento e a ligação da β-defensina 35 aos seus substratos ou receptores, frequentemente através de inibição competitiva ou alostérica. Estas interações podem alterar a distribuição da carga eletrostática ou a hidrofobicidade da β-defensina 35, afectando a sua capacidade de se incorporar em bicamadas lipídicas ou de interagir com outras macromoléculas. Além disso, estes inibidores podem ser concebidos para explorar a dinâmica conformacional específica da β-defensina 35, estabilizando seletivamente formas inactivas da proteína. Como resultado, os inibidores da β-defensina 35 podem ser altamente específicos para o seu alvo, permitindo a modulação precisa da sua atividade em várias vias bioquímicas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inibidor da PARP que perturba a reparação do ADN. O niraparib inibe indiretamente a β-defensina 35 ao interferir com a via de resposta a danos no ADN, afectando a regulação da transcrição da β-defensina 35 em condições de stress celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a via PI3K/AKT. A Wortmannin prejudica indiretamente a β-defensina 35, uma vez que a sinalização PI3K/AKT está implicada na regulação da transcrição da β-defensina 35 através da modulação de factores de transcrição específicos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK que tem como alvo a sinalização JAK-STAT. O ruxolitinib suprime indiretamente a β-defensina 35, uma vez que a via JAK-STAT regula a transcrição da β-defensina 35 através da ativação das proteínas STAT. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibidor da calcineurina que afecta a via NFAT. A ciclosporina A inibe indiretamente a β-defensina 35 ao bloquear a ativação do NFAT, um regulador-chave da transcrição da β-defensina 35 em resposta a vários estímulos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK que influencia a via MAPK/ERK. O trametinib influencia indiretamente a expressão da β-defensina 35 ao perturbar a via MAPK/ERK, que modula a transcrição da β-defensina 35 através de efectores específicos a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que afecta a via AP-1. O SP600125 bloqueia indiretamente a β-defensina 35, uma vez que o fator de transcrição AP-1, a jusante da JNK, está envolvido na regulação transcricional da β-defensina 35. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor de HDAC que modula a estrutura da cromatina. O vorinostato suprime indiretamente a β-defensina 35 através da alteração da acetilação das histonas, influenciando a acessibilidade do gene da β-defensina 35 à transcrição. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inibidor do HIF-1α que afecta a via da hipoxia. A equinomicina suprime indiretamente a β-defensina 35, uma vez que o HIF-1α aumenta a transcrição da β-defensina 35 em condições de hipoxia e a inibição do HIF-1α interrompe este mecanismo de regulação. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
Inibidor do TLR4 que afecta a via de sinalização do TLR4. O CLI-095 prejudica indiretamente a β-defensina 35, uma vez que se sabe que a ativação do TLR4 aumenta a expressão da β-defensina 35 através das cascatas de sinalização NF-κB e AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que influencia a via mTORC1. A rapamicina inibe indiretamente a β-defensina 35 através da modulação da sinalização mTORC1, que está implicada na regulação da β-defensina 35 através do controlo do início da tradução. | ||||||