BEND2 Inibidores
Os inibidores comuns de BEND2 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e SB 431542 CAS 301836-41-9.
Os inibidores de BEND2 operam através de uma miríade de vias bioquímicas complexas para conseguir uma diminuição da atividade funcional desta proteína. Por exemplo, a atividade da BEND2 está intimamente ligada à via PI3K/Akt, uma via de sinalização crítica para numerosos processos celulares. Quando esta via é inibida, o papel da BEND2 nas actividades celulares é consequentemente diminuído. Do mesmo modo, a BEND2 depende da sinalização mTOR para as suas várias funções, e a inibição alostérica da mTOR traduz-se numa redução a jusante da atividade da BEND2. A modulação de outras vias, tais como JAK/STAT, Wnt/β-catenina e MAPK/ERK, também afecta indiretamente a BEND2, uma vez que se trata de cascatas de sinalização em que a BEND2 está diretamente envolvida. A inibição das vias JAK/STAT e Wnt/β-catenina leva a uma diminuição notável da atividade da BEND2, sublinhando a dependência da proteína destas vias para a sua expressão funcional.
Além disso, a atividade de BEND2 está sujeita a regulação por múltiplas vias mediadas por cinase; por exemplo, a fosforilação de Cdk5 é crucial para a atividade de BEND2, e a sua inibição pode resultar numa diminuição do estado funcional de BEND2. A inibição do NF-κB, da sinalização Hedgehog e da GSK-3β resulta, de forma semelhante, numa diminuição da atividade do BEND2. Estes inibidores actuam perturbando os mecanismos de sinalização normais, reduzindo assim indiretamente a atividade de BEND2. Além disso, a modulação das vias de adesão celular através da inibição da ILK e a alteração das actividades da quinase, como as da PDK1, desempenham um papel significativo na regulação indireta da BEND2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que por sua vez faz parte da via ERK/MAPK. A atividade de BEND2 está relacionada com a dobragem e o empacotamento do ADN, que pode ser influenciada por alterações nesta via de sinalização, levando à sua inibição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor da PI3K, interrompe a via de sinalização PI3K/AKT. Uma vez que a BEND2 está implicada na remodelação da cromatina e na regulação da expressão genética, a inibição desta via pode levar indiretamente a uma redução da função da BEND2 através da alteração do estado da cromatina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao FKBP12 e inibe o mTOR, um regulador chave da síntese proteica e do crescimento celular. Ao inibir o mTOR, o composto influencia o metabolismo celular e os sinais de crescimento, o que pode levar a uma redução indireta da função do BEND2, uma vez que este está envolvido nestes processos celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor seletivo da ROCK, pode alterar a disposição do citoesqueleto de actina. Uma vez que o BEND2 está relacionado com a estrutura do ADN, as alterações na arquitetura celular inibiriam indiretamente a função do BEND2, modificando os contextos físicos em que o BEND2 funciona. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Este composto é um inibidor seletivo do recetor TGF-β tipo I. As alterações na sinalização do TGF-β podem afetar a regulação transcricional de numerosos genes, incluindo o BEND2, levando assim à inibição indireta da sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode influenciar as vias de sinalização inflamatória. Uma vez que a BEND2 tem sido implicada na regulação da expressão genética, a inibição da sinalização JNK pode diminuir indiretamente a atividade da BEND2 através de alterações nos perfis de expressão genética. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K que afecta a via de sinalização AKT. Ao inibir a sinalização AKT, pode provocar indiretamente uma redução da atividade da BEND2, uma vez que esta está envolvida em processos regulados pela PI3K/AKT, como a sobrevivência e o crescimento celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor das histonas desacetilases (HDAC), a tricostatina A altera a estrutura da cromatina e a expressão dos genes. Como a BEND2 está envolvida na dobragem do ADN e em processos associados, a inibição da HDAC pode levar a uma alteração do panorama funcional da BEND2 e à sua inibição. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Ao visar a via de sinalização Hedgehog, a ciclopamina pode suprimir a ativação da via. A BEND2, através do seu papel na regulação da expressão genética, pode ser indiretamente inibida se estiver envolvida em redes de genes reguladas pela sinalização Hedgehog. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439, um inibidor seletivo da Aurora quinase, interrompe a formação do fuso mitótico, afectando potencialmente a divisão celular. Dado que a BEND2 está envolvida na regulação do ciclo celular ou opera em células em divisão, a sua função poderia ser indiretamente inibida por este composto. | ||||||