Bcl-7b Ativadores
Os activadores comuns de Bcl-7b incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e Ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.
Os activadores do Bcl-7b representam um conjunto diversificado de entidades químicas que partilham um objetivo comum: reforçar o papel fundamental do Bcl-7b na promoção da sobrevivência celular e na inibição da apoptose. Estas moléculas actuam numa variedade de vias de sinalização que estão intrinsecamente ligadas às funções reguladoras do Bcl-7b. Por exemplo, o PMA e a forskolina aumentam a atividade do Bcl-7b activando a PKC e elevando os níveis de cAMP, respetivamente, ambos os processos conduzindo à fosforilação de proteínas-chave que apoiam a sobrevivência celular, um domínio em que o Bcl-7b é crucial. Compostos como o ácido retinóico e a tapsigargina também contribuem, alterando a expressão genética e interrompendo a sinalização do cálcio, respetivamente - cada um deles vital para a regulação do crescimento e da sobrevivência das células. Especificamente, o ácido retinóico interage com os receptores nucleares para possivelmente aumentar a regulação dos genes que controlam o Bcl-7b, amplificando assim as suas acções anti-apoptóticas, enquanto a Thapsigargin interfere com o equilíbrio do cálcio, desencadeando uma série de eventos de sinalização que reforçam as vias de sobrevivência dependentes do Bcl-7b.
A influência dos activadores do Bcl-7b estende-se ao domínio da epigenética com agentes como a Tricostatina A e o SAHA (Vorinostat ou Ácido Suberoilanilida Hidroxâmico) que aumentam indiretamente a função do Bcl-7b modificando a arquitetura da cromatina, promovendo assim a expressão dos genes ligados aos mecanismos de sobrevivência. A alteração da estrutura epigenética pode, assim, preparar o ambiente celular para a expressão do Bcl-7b e das vias de sobrevivência relacionadas de forma mais robusta. Outras moléculas, como o BAY 11-7082 e o PD98059, têm como alvo específico as cinases das vias NF-κB e MAPK/ERK, influenciando a expressão e a atividade do Bcl-7b e, potencialmente, fazendo pender a balança a favor da sobrevivência celular em detrimento da apoptose. Até mesmo inibidores como o LY294002, que actua na via PI3K/AKT - um interveniente fundamental na sobrevivência e proliferação celular - podem, no complexo meio celular, instigar uma regulação positiva compensatória das funções anti-apoptóticas do Bcl-7b através de uma interação entre vias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode então influenciar o estado de fosforilação de numerosos substratos envolvidos na sinalização celular. A ativação da PKC tem sido associada à regulação da apoptose e da sobrevivência celular, processos nos quais o Bcl-7b está implicado. Assim, o PMA poderia melhorar a função do Bcl-7b promovendo as vias de sobrevivência de que o Bcl-7b faz parte. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar a calcineurina. A calcineurina desfosforila o NFAT, um fator de transcrição que pode aumentar a expressão de genes ligados à sobrevivência celular e à apoptose. Através deste mecanismo, a ionomicina poderia aumentar indiretamente a atividade funcional do Bcl-7b, promovendo os processos celulares em que o Bcl-7b está envolvido. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista β-adrenérgico que aumenta os níveis de AMPc, o que ativa a PKA. Esta ativação pode levar à fosforilação de factores de transcrição que aumentam a expressão de genes de sobrevivência nas vias de funcionamento do Bcl-7b, aumentando assim potencialmente a atividade do Bcl-7b ao reforçar estas vias de sobrevivência. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se aos seus receptores, que podem modular a transcrição de genes, incluindo os que podem envolver a função do Bcl-7b. Ao influenciar a expressão dos genes desta forma, o ácido retinóico poderia aumentar a atividade do Bcl-7b, reforçando as vias de sinalização que promovem a sobrevivência das células, onde o Bcl-7b desempenha um papel. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe as histonas desacetilases, o que pode levar a uma estrutura de cromatina relaxada e a um aumento da transcrição de genes nas vias em que o Bcl-7b está envolvido. Ao fazê-lo, pode indiretamente melhorar a atividade funcional do Bcl-7b, aumentando a expressão das vias de sobrevivência que o Bcl-7b apoia. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina inibe a DNA metiltransferase, levando potencialmente à hipometilação do DNA e à ativação de genes. Isto pode resultar na regulação positiva das vias de sobrevivência de que o Bcl-7b faz parte, aumentando assim indiretamente a atividade do Bcl-7b ao promover as vias funcionais que suporta. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina interrompe o armazenamento de cálcio e aumenta os níveis de cálcio citosólico, o que pode ativar as vias de sinalização que envolvem o Bcl-7b, aumentando assim potencialmente a sua atividade funcional na promoção da sobrevivência celular e na inibição da apoptose. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA inibe as histonas desacetilases, conduzindo a um estado de cromatina aberta e a um potencial aumento da expressão de genes nas vias em que o Bcl-7b actua, possivelmente aumentando a atividade funcional do Bcl-7b através da regulação positiva das vias de sobrevivência em que está envolvido. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe irreversivelmente a ativação do NF-κB, o que pode resultar na alteração dos padrões de expressão genética, incluindo os relacionados com a função do Bcl-7b, aumentando assim a atividade do Bcl-7b no contexto da sobrevivência celular e das vias de apoptose. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, o que poderia levar à modulação da via MAPK/ERK, uma via conhecida por influenciar a apoptose e a sobrevivência em que o Bcl-7b pode estar envolvido, aumentando assim potencialmente a atividade do Bcl-7b através destas vias interligadas. | ||||||