Os inibidores químicos do BC030500 incluem uma gama de compostos que têm como alvo várias vias de sinalização e enzimas implicadas na regulação funcional desta proteína. A esturosporina é um inibidor potente das proteínas cinases, enzimas essenciais para a fosforilação de muitas proteínas, incluindo a BC030500. Ao inibir estas cinases, a estafurosporina pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação do BC030500, inibindo assim a sua função. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002 são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), uma família de enzimas envolvidas em funções celulares como o crescimento e a sobrevivência das células. Uma vez que a PI3K pode iniciar uma cascata de eventos de fosforilação que envolvem múltiplas proteínas, incluindo o BC030500, a sua inibição pela Wortmannin ou pelo LY294002 pode impedir a ativação do BC030500.
A rapamicina actua inibindo especificamente o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), uma molécula central numa via de sinalização que regula o crescimento e a proliferação celular, o que também é relevante para o estado funcional do BC030500. Tanto o PD98059 como o U0126 têm como alvo a MEK1/2, enzimas-chave na via MAPK/ERK, outra via de sinalização que pode levar à ativação do BC030500. A inibição da MEK1/2 por estes compostos interromperia a via e inibiria a atividade do BC030500. Sabe-se que o SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase e, ao fazê-lo, poderia impedir as vias de sinalização da resposta ao stress nas quais o BC030500 pode desempenhar um papel, levando à sua inibição. O SP600125 tem como alvo a JNK, uma enzima de outra via de sinalização que pode influenciar a função do BC030500, pelo que a sua inibição pode levar à redução da atividade do BC030500. O gefitinib e o erlotinib inibem a tirosina-quinase EGFR, enquanto o lapatinib inibe as tirosina-quinases EGFR e HER2. Uma vez que estas cinases estão a montante nas vias de sinalização de que o BC030500 pode fazer parte, a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade do BC030500. Por último, a triciribina tem como alvo a Akt, uma quinase importante nas vias de sobrevivência celular e, ao inibir a Akt, a triciribina pode reduzir a atividade funcional do BC030500 através destas vias. Cada um destes produtos químicos, ao visar moléculas e vias específicas, pode contribuir para a inibição do BC030500, impedindo a sua ativação ou a sinalização que conduz ao seu estado funcional.
VEJA TAMBÉM
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe de forma não selectiva as proteínas cinases, que podem incluir cinases que fosforilam o BC030500, inibindo assim a sua função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), reduzindo potencialmente a atividade do BC030500 ao impedir as vias de sinalização a jusante em que está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode impedir a fosforilação e a ativação de proteínas na via da PI3K, incluindo o BC030500. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, um componente-chave da via que pode levar à inibição do BC030500 ao interromper a sinalização a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK1/2, o que poderia bloquear a ativação do BC030500 através da via MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, impedindo potencialmente a ativação do BC030500 ao afetar a via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, o que poderia levar à inibição do BC030500 através do bloqueio das vias de resposta ao stress em que participa. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que poderia inibir o BC030500 ao interromper as vias de sinalização da JNK em que está envolvido. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase EGFR, que poderia inibir o BC030500 bloqueando as suas vias de sinalização a jusante. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a atividade da tirosina quinase do EGFR, inibindo potencialmente o BC030500 ao afetar as vias de sinalização a jusante. |