BC030476 Inibidores
Os inibidores comuns do BC030476 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos do BC030476 podem influenciar a sua atividade, visando várias vias de sinalização que são essenciais para a sua função. O PD98059 e o U0126 são ambos inibidores da MEK, um ativador a montante da ERK na via de sinalização MAPK. Ao impedir a fosforilação e a ativação da ERK, estes inibidores podem efetivamente interromper a sinalização a jusante que leva à ativação do BC030476. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin inibem a PI3K, bloqueando assim a via PI3K/Akt, que se sabe ser crucial para a função do BC030476. A inibição da PI3K por estes produtos químicos resulta numa redução dos níveis de PIP3 e na subsequente sinalização Akt, culminando numa diminuição da atividade do BC030476. A rapamicina adopta uma abordagem ligeiramente diferente ao visar especificamente o mTOR, um componente a jusante da via PI3K/Akt, dificultando ainda mais a via e limitando as capacidades funcionais do BC030476.
É possível obter efeitos inibitórios adicionais no BC030476 através de produtos químicos como o SP600125, o SB203580 e o ZM447439. O SP600125 tem como alvo a via JNK, outro ramo das vias de sinalização MAPK, impedindo assim a ativação do BC030476 através desta via. O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que é outro componente da via MAPK, e a sua inibição pode diminuir a atividade do BC030476. O ZM447439 visa o mecanismo de controlo do ciclo celular através da inibição das cinases Aurora, o que pode prejudicar a função do BC030476 associada à progressão do ciclo celular. Para além destes, o Dasatinib e o PP2 são inibidores de cinase que têm como alvo o Bcr-Abl, as cinases da família Src e outras dentro do seu espetro, levando à inibição da atividade do BC030476 através do bloqueio dos sinais de ativação que passam por estas cinases. O Lestaurtinib inibe a JAK2, afectando a atividade do BC030476 nas vias de sinalização reguladas pela JAK2. Por último, o sorafenib, ao ter como alvo múltiplas quinases, incluindo as quinases Raf e as quinases de tirosina dos receptores, pode inibir a ativação e a função do BC030476 ao interferir com as vias de sinalização que estas quinases regulam. Cada produto químico, através do seu mecanismo único, contribui para a inibição abrangente do BC030476, visando diferentes moléculas nas redes de sinalização que controlam a sua atividade.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERKs). Ao inibir a MEK, impede a ativação subsequente da ERK. Como o BC030476 faz parte da via da ERK, a inibição desta via a montante conduziria a uma diminuição da atividade do BC030476. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), impedindo assim a produção de fosfatidilinositol (3,4,5)-trifosfato (PIP3) e a subsequente ativação da Akt. Dado que o BC030476 está envolvido na via PI3K/Akt, a sua inibição pelo LY294002 resultaria numa diminuição da função do BC030476. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor irreversível da PI3K, o que leva à inibição da sinalização da Akt. Como a atividade do BC030476 depende da via PI3K/Akt, a inibição desta via pela Wortmannin conduziria à supressão da atividade do BC030476. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que é um componente-chave da via PI3K/Akt/mTOR. A inibição da mTOR interromperia a sinalização a jusante necessária para a atividade do BC030476. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte das vias de sinalização MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 impediria a ativação de proteínas a jusante, incluindo o BC030476. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP kinase. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 conduziria à inibição funcional das proteínas a jusante, incluindo a BC030476, que faz parte desta via de sinalização. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 inibe especificamente as cinases Aurora, que são essenciais para a progressão do ciclo celular. Como o BC030476 está associado ao controlo do ciclo celular, a inibição das Aurora cinases pelo ZM447439 prejudicaria a função do BC030476. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe amplamente as cinases da família Bcr-Abl e Src. Uma vez que o BC030476 está envolvido em vias de sinalização que incluem estas cinases, o Dasatinib inibiria a ativação do BC030476 através destas vias. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as Src quinases, a PP2 impede a ativação das vias de sinalização a jusante que, de outro modo, contribuiriam para a atividade do BC030476. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O Lestaurtinib inibe a Janus kinase 2 (JAK2), que está envolvida em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam o BC030476. A inibição da JAK2 pelo Lestaurtinib diminuiria a atividade funcional do BC030476. | ||||||