BC022687 Ativadores
Os activadores comuns BC022687 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores do BC022687 representam uma classe química concebida para aumentar seletivamente a atividade do alvo molecular identificado como BC022687. A fase inicial do desenvolvimento destes activadores envolve o rastreio de alto rendimento (HTS), em que uma biblioteca química diversificada é meticulosamente testada para detetar compostos que possam ativar o BC022687. Este rastreio utiliza ensaios sofisticados que podem detetar com precisão a ativação do BC022687 através de sinais quantificáveis, como a fluorescência ou a luminescência melhoradas. Estes sinais indicam o sucesso de um composto no aumento da atividade do BC022687, e os compostos que se destacam durante este processo são marcados para investigação posterior. A fase de rastreio secundário envolve ensaios mais refinados, adaptados especificamente ao alvo BC022687. Estes ensaios confirmam os resultados do HTS primário e validam os compostos como verdadeiros activadores, demonstrando a sua interação específica com o BC022687 e a sua capacidade de aumentar a sua atividade.
Após a identificação bem sucedida dos potenciais activadores do BC022687, são realizados estudos pormenorizados para desvendar a interação entre estes compostos e o BC022687. São utilizadas técnicas de determinação estrutural, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), para discernir a disposição tridimensional destes activadores quando ligados ao BC022687. A compreensão da estrutura molecular do complexo ativador-BC022687 é crucial para a identificação do mecanismo de ativação e para a conceção de activadores mais eficazes. Estes estudos podem revelar os locais exactos de ligação, a orientação dos compostos nesses locais e quaisquer alterações estruturais no BC022687 que estejam associadas à ativação. Paralelamente, os métodos biofísicos quantitativos, como a ressonância plasmónica de superfície (SPR) e a calorimetria de titulação isotérmica (ITC), fornecem dados essenciais sobre a força e a cinética da interação entre o BC022687 e os seus activadores. Estes métodos avaliam a intensidade e a rapidez com que os activadores se ligam ao BC022687, o que é fundamental para compreender a sua eficácia.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX pode aumentar indiretamente a atividade da PKA, o que pode levar à fosforilação e ativação do BC022687 nas suas cascatas de sinalização relevantes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode resultar na alteração dos estados de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização, conduzindo potencialmente à ativação do BC022687 se este for regulado pela sinalização mediada pela PKC. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe várias proteínas cinases. Esta inibição pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização celular, conduzindo potencialmente à ativação do BC022687 se este estiver envolvido nas vias afectadas por estas cinases. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P actua nos receptores acoplados à proteína G para iniciar cascatas de sinalização que podem levar à ativação de várias proteínas intracelulares. Se o BC022687 for influenciado pela sinalização mediada por GPCR, o S1P poderia aumentar indiretamente a sua atividade. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, resultando potencialmente na ativação do BC022687 se este fizer parte ou for regulado por estas vias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode perturbar as vias de sinalização a jusante, o que pode incluir a supressão ou a ativação do BC022687 se este fizer parte da via PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode alterar a dinâmica da sinalização dentro da via, levando potencialmente à ativação do BC022687 se este for regulado pela sinalização mediada por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase. A inibição da p38 pode modular as respostas celulares e potencialmente ativar o "BC022687" se este for influenciado pelo eixo de sinalização da p38 MAPK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar várias proteínas e vias dependentes do cálcio. Se o BC022687 for ativado por sinalização de cálcio, o A23187 poderá ser um ativador indireto da sua atividade. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de largo espetro das proteínas cinases. Embora, em geral, iniba a atividade das cinases, em alguns contextos, pode levar à ativação selectiva de cascatas de sinalização que incluem o BC022687, sobretudo se for removida a inibição por retroação. | ||||||