Os activadores do BC021614 são um conjunto diversificado de compostos que podem aumentar a atividade da proteína BC021614 através de vários mecanismos e vias de sinalização. Por exemplo, a forskolina reforça indiretamente a atividade do BC021614 aumentando os níveis intracelulares de AMPc, o que leva à ativação da PKA, que pode fosforilar o BC021614 ou as suas proteínas reguladoras associadas. Do mesmo modo, o IBMX aumenta os níveis de AMPc através da inibição das fosfodiesterases, o que também leva a um aumento da atividade do BC021614 mediado pela PKA. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar o BC021614, enquanto a tapsigargina aumenta os níveis de cálcio citosólico ao inibir a SERCA, conduzindo a um resultado semelhante. O PMA, um ativador da PKC, e a anisomicina, que ativa as SAPK, podem fosforilar o BC021614 ou proteínas relacionadas, aumentando assim a atividade do BC021614. Além disso, o ácido ocadaico mantém o BC021614 num estado ativo, inibindo a desfosforilação normalmente efectuada pelas proteínas fosfatases.
A atividade funcional do BC021614 é ainda influenciada por compostos que modulam outras cascatas de sinalização, o que pode levar a uma maior ativação através de efeitos indirectos. O LY294002 e o U0126, inibidores da PI3K e da MEK, respetivamente, podem alterar as principais vias de sinalização, como a AKT e a ERK, o que pode desencadear respostas celulares compensatórias que activam o BC021614. A genisteína, ao inibir as tirosina quinases, reduz a fosforilação competitiva, favorecendo potencialmente vias alternativas que conduzem à ativação do BC021614. A modulação dos canais iónicos pela espermina pode afetar o equilíbrio iónico e ativar cascatas de sinalização que aumentam a atividade do BC021614. O BIM-1, embora seja um inibidor da PKC, pode induzir alterações na sinalização celular que, em última análise, resultam na ativação do BC021614 através de outras vias. Coletivamente, estes activadores do BC021614 actuam através de interacções directas com proteínas de sinalização e de efeitos moduladores indirectos nas vias celulares, conduzindo ao reforço funcional do BC021614 sem que sejam necessárias alterações nos seus níveis de expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina funciona como um ionóforo de cálcio, aumentando a concentração de cálcio intracelular e, assim, activando potencialmente as cinases dependentes do cálcio que poderiam fosforilar e ativar o BC021614. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a PKC, que pode fosforilar o BC021614 ou as proteínas associadas, resultando numa maior atividade do BC021614. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) inibe as fosfodiesterases, levando a um aumento dos níveis de AMPc, o que poderia aumentar a atividade do BC021614 através das vias de sinalização da proteína quinase dependente do AMPc (PKA). | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Como inibidor potente das proteínas fosfatases 1 e 2A, o ácido okadaico impediria a desfosforilação do BC021614, mantendo-o num estado ativo. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Sabe-se que a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), o que pode levar à fosforilação e ativação do BC021614 se este for um substrato destas quinases. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
A espermina pode modular a atividade de vários canais iónicos, conduzindo potencialmente a alterações no equilíbrio iónico celular e à sinalização que poderia ativar cinases ou outras enzimas que aumentam a atividade do BC021614. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A bisindolilmaleimida I (BIM-1) é um inibidor seletivo da PKC, o que pode levar a alterações de sinalização compensatórias que aumentam a atividade do BC021614 através de vias alternativas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que leva a alterações na via de sinalização da AKT que podem resultar numa maior atividade do BC021614 através de mecanismos de feedback ou de interação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, o que pode levar a uma redução da atividade da via da ERK e a uma potencial ativação compensatória do BC021614 através de vias de sinalização alternativas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que pode ativar cinases para aumentar a atividade do BC021614. | ||||||