BC018101 Ativadores
Os activadores comuns do BC018101 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores do BC018101 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que, através de vias distintas, contribuem para o aumento da atividade funcional do BC018101. A forskolina e o IBMX aumentam a atividade da proteína através do aumento dos níveis de AMPc, levando à ativação da PKA. Se o BC018101 possuir locais de fosforilação da PKA, estes compostos aumentariam a sua atividade. Do mesmo modo, ao inibir cinases concorrentes, o galato de epigalocatequina poderia facilitar vias mais activas do BC018101. O PMA, que actua como ativador da PKC, e o LY294002, que inibe a via PI3K/AKT, poderiam modificar as cascatas de sinalização que se cruzam com a regulação do BC018101. O U0126 e o SB203580, ao inibirem a MEK1/2 e a p38 MAPK, respetivamente, podem também alterar o equilíbrio da sinalização intracelular para favorecer as vias que regulam positivamente o BC018101, se este for reativo a estas cinases.
Para além de atuar sobre as cinases, a atividade do BC018101 pode ser modulada por moléculas de sinalização lipídicas e de cálcio. A esfingosina-1-fosfato pode ativar indiretamente a BC018101 ao ativar vias específicas mediadas pelo recetor S1P, enquanto o A23187 (calcimicina) e a tapsigargina, ambos influenciando os níveis de cálcio intracelular, podem potenciar a atividade da proteína se esta for regulada por mecanismos dependentes do cálcio. Além disso, o Zaprinast, através da inibição da PDE5 e da subsequente ativação da via do GMPc, e a Anisomicina, através da indução de proteínas quinases activadas pelo stress, podem servir para aumentar indiretamente a atividade do BC018101. Coletivamente, estes activadores químicos operam através de várias vias de sinalização para apoiar o reforço funcional do BC018101, tendo cada um deles o potencial de afetar a atividade da proteína, tirando partido de aspectos únicos da sinalização celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX mantém indiretamente a ativação da PKA, aumentando potencialmente a atividade do BC018101 se este for regulado por fosforilação mediada pela PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da quinase que pode reduzir a sinalização competitiva, permitindo assim que as vias que activam o BC018101 sejam mais activas se o BC018101 for regulado por essas vias competitivas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC. Ao ativar a PKC, a PMA pode modular as vias de sinalização que conduzem à ativação do BC018101, assumindo que o BC018101 faz parte de uma via de sinalização dependente da PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode modular a sinalização a jusante, incluindo a AKT. Se a atividade do BC018101 for reforçada pela inibição da AKT, o LY294002 pode reforçar indiretamente a função do BC018101. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que faz parte da via da MAPK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode desviar a sinalização para vias que activam o BC018101, assumindo que o BC018101 é reforçado pela ativação de vias alternativas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A S1P é uma molécula de sinalização lipídica que pode ativar os receptores S1P e as vias de sinalização a jusante. Se o BC018101 for influenciado por essas vias, o S1P pode aumentar a atividade do BC018101. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio, que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a atividade do BC018101 se este for dependente do cálcio. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast é um inibidor seletivo da PDE5, o que leva a um aumento dos níveis de GMPc. Se o BC018101 fizer parte das vias dependentes do GMPc, o Zaprinast poderá aumentar indiretamente a sua atividade através destas vias. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs). Se a atividade do BC018101 for regulada positivamente pela ativação das SAPK, a anisomicina pode aumentar indiretamente a atividade do BC018101. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A inibição da p38 pode aliviar os ciclos de feedback negativo ou redirecionar a sinalização para vias que aumentam a atividade do BC018101, assumindo que a p38 tem um papel regulador sobre o BC018101. | ||||||