BBP Inibidores
Os inibidores BBP comuns incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores do BBP englobam uma gama de compostos químicos que atenuam a atividade do BBP através de vias bioquímicas distintas mas interligadas. Por exemplo, a estauroporina, um inibidor de quinase de largo espetro, impede a fosforilação de cinases que são cruciais para a ativação do BBP, conduzindo assim a uma redução da atividade do BBP. O composto LY 294002 tem como alvo a via de sinalização PI3K/Akt, que é essencial para vários processos celulares, incluindo os que regulam o BBP, resultando numa diminuição da fosforilação e consequente diminuição da função do BBP. Os inibidores da MEK, exemplificados por PD 98059 e U0126, inibem especificamente a cascata de sinalização MAPK/ERK, que é conhecida por modular as modificações pós-traducionais e a atividade do BBP, levando assim à diminuição da sua função. Inibidores como a rapamicina e o PF 4708671 obstruem o complexo mTORC1 e a p70 S6 Kinase 1, respetivamente, ambos centrais para a síntese proteica e potencialmente para a regulação das proteínas que activam o BBP, culminando numa diminuição da atividade do BBP.
A tricostatina A e o bortezomib operam através de mecanismos distintos para atenuar ainda mais a atividade do BBP; enquanto a tricostatina A altera a expressão genética através da inibição das histonas desacetilases, o que pode reduzir os níveis das proteínas reguladoras do BBP, o bortezomib provoca uma acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo o stress celular, o que é suscetível de reduzir a regulação das vias relacionadas com o BBP. O SB 203580 e o ZM-447439 têm como alvo as cinases p38 MAPK e Aurora, respetivamente, ambas envolvidas na resposta ao stress e em processos de fosforilação que podem influenciar a regulação do BBP. O 17-AAG perturba a função da proteína Hsp90, o que afecta as proteínas clientes, incluindo as cinases que podem modular a atividade do BBP, levando à redução da sua função. O WZ4003 concentra-se na inibição da NUAK1, uma quinase que influencia as proteínas reguladoras envolvidas na ativação do BBP. Coletivamente, estes inibidores utilizam diversos mecanismos moleculares para convergir para o resultado comum de diminuir a atividade funcional do BBP.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estauroporina, um potente inibidor da proteína cinase, pode diminuir a atividade do BBP através da inibição de cinases que são reguladores a montante ou activadores diretos do BBP, levando assim a uma diminuição da fosforilação e ativação do BBP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, reduz a atividade do complexo mTORC1, que é crucial para a iniciação da tradução dependente de cap, conduzindo indiretamente a uma diminuição da tradução dos ARNm que codificam as proteínas que activam o BBP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, LY 294002, diminui a sinalização da Akt, o que pode diminuir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, incluindo os envolvidos na regulação da função BBP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor específico da MEK, o PD 98059 reduz a atividade da via MAPK/ERK, que está frequentemente envolvida na regulação de proteínas como a BBP, levando a uma diminuição da ativação e da função da BBP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A, altera a estrutura da cromatina e a transcrição, levando potencialmente a uma diminuição da expressão de proteínas que são reguladores positivos do BBP. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, causando stress celular e potencialmente desregulando as vias de sinalização que envolvem o BBP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inibidor da p38 MAPK pode diminuir a atividade da via p38, envolvida nas respostas ao stress, levando potencialmente à diminuição da regulação das proteínas que interagem com o BBP ou o regulam. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG, um inibidor da Hsp90, perturba a função das proteínas clientes da Hsp90, que podem incluir cinases que modulam a atividade do BBP, conduzindo assim a uma redução da atividade funcional do BBP. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Um inibidor de NUAK1, o WZ4003, pode inibir a atividade de NUAK1, que tem efeitos a jusante que podem incluir a modulação de proteínas envolvidas na ativação e regulação de BBP. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Como inibidor da Aurora quinase, o ZM-447439 poderia diminuir a fosforilação de substratos pelas Aurora quinases que estão envolvidas na regulação do BBP, levando à inibição da atividade do BBP. | ||||||