Os inibidores de Barhl1 representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína Barhl1, que é um fator de transcrição envolvido na regulação da expressão genética durante o desenvolvimento embrionário, particularmente nos processos de diferenciação neural. Estes inibidores são desenvolvidos para atingir especificamente a proteína Barhl1 e interferir com a sua atividade de transcrição. O objetivo destes inibidores é obter informações sobre os mecanismos moleculares através dos quais a Barhl1 funciona e explorar o seu papel em vários processos de desenvolvimento.
O desenvolvimento de inibidores de Barhl1 está enraizado no domínio mais vasto da biologia molecular e da biologia do desenvolvimento, com o objetivo de compreender as intrincadas redes reguladoras que regem o desenvolvimento neural. Estes inibidores são concebidos para se ligarem seletivamente à Barhl1 e alterarem a sua interação com o ADN ou outras proteínas, afectando assim a expressão dos genes alvo a jusante. Os investigadores utilizam estes inibidores como ferramentas para fins experimentais, dissecando as funções precisas de Barhl1 no contexto da embriogénese e da diferenciação neural. Ao inibir a atividade do Barhl1, os cientistas podem investigar os efeitos na determinação do destino das células neurais e as vias moleculares influenciadas por este fator de transcrição, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos processos complexos subjacentes ao desenvolvimento embrionário. É importante notar que os inibidores de Barhl1 são utilizados principalmente como reagentes de investigação e são valiosos para o avanço do nosso conhecimento sobre a regulação dos genes e o desenvolvimento neural.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
O triclosan inibe a atividade da proteína redutase do transportador de enoil-acilo (ENR), uma enzima chave na via de síntese de ácidos gordos bacterianos, acabando por suprimir o Barhl1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase, visando a proteína de fusão BCR-ABL na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas quinases, incluindo a quinase RAF e o VEGFR, no cancro. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
A rotenona inibe o complexo I da cadeia de transporte de electrões mitocondrial, interrompendo a síntese de ATP e conduzindo a respostas de stress celular que regulam negativamente a expressão de Barhl1. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
O fomepizol inibe a álcool desidrogenase, levando à acumulação de metabolitos tóxicos e à ativação de vias de resposta ao stress que suprimem a expressão de Barhl1. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Actua como um inibidor competitivo do recetor de androgénio (AR) no cancro da próstata. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580 inibe a p38 MAPK, uma molécula de sinalização chave envolvida nas vias de resposta ao stress, levando a uma regulação negativa da expressão de Barhl1 através da modulação de factores de transcrição. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), interrompendo as cascatas de sinalização a jusante envolvidas na sobrevivência e proliferação celular, acabando por suprimir a expressão de Barhl1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibe o proteassoma, perturbando a degradação das proteínas e é utilizado na terapêutica do mieloma múltiplo. |