Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Barhl1 Inibidores

Os inibidores comuns de Barhl1 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Triclosan CAS 3380-34-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, a Rotenona CAS 83-79-4 e o MDV3100 CAS 915087-33-1.

Os inibidores de Barhl1 representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína Barhl1, que é um fator de transcrição envolvido na regulação da expressão genética durante o desenvolvimento embrionário, particularmente nos processos de diferenciação neural. Estes inibidores são desenvolvidos para atingir especificamente a proteína Barhl1 e interferir com a sua atividade de transcrição. O objetivo destes inibidores é obter informações sobre os mecanismos moleculares através dos quais a Barhl1 funciona e explorar o seu papel em vários processos de desenvolvimento.

O desenvolvimento de inibidores de Barhl1 está enraizado no domínio mais vasto da biologia molecular e da biologia do desenvolvimento, com o objetivo de compreender as intrincadas redes reguladoras que regem o desenvolvimento neural. Estes inibidores são concebidos para se ligarem seletivamente à Barhl1 e alterarem a sua interação com o ADN ou outras proteínas, afectando assim a expressão dos genes alvo a jusante. Os investigadores utilizam estes inibidores como ferramentas para fins experimentais, dissecando as funções precisas de Barhl1 no contexto da embriogénese e da diferenciação neural. Ao inibir a atividade do Barhl1, os cientistas podem investigar os efeitos na determinação do destino das células neurais e as vias moleculares influenciadas por este fator de transcrição, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos processos complexos subjacentes ao desenvolvimento embrionário. É importante notar que os inibidores de Barhl1 são utilizados principalmente como reagentes de investigação e são valiosos para o avanço do nosso conhecimento sobre a regulação dos genes e o desenvolvimento neural.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 24 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
$138.00
$400.00
(1)

O triclosan inibe a atividade da proteína redutase do transportador de enoil-acilo (ENR), uma enzima chave na via de síntese de ácidos gordos bacterianos, acabando por suprimir o Barhl1.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a atividade da tirosina quinase, visando a proteína de fusão BCR-ABL na leucemia mieloide crónica.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas quinases, incluindo a quinase RAF e o VEGFR, no cancro.

Rotenone

83-79-4sc-203242
sc-203242A
1 g
5 g
$89.00
$254.00
41
(1)

A rotenona inibe o complexo I da cadeia de transporte de electrões mitocondrial, interrompendo a síntese de ATP e conduzindo a respostas de stress celular que regulam negativamente a expressão de Barhl1.

Fomepizole

7554-65-6sc-252838
1 g
$74.00
1
(1)

O fomepizol inibe a álcool desidrogenase, levando à acumulação de metabolitos tóxicos e à ativação de vias de resposta ao stress que suprimem a expressão de Barhl1.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Actua como um inibidor competitivo do recetor de androgénio (AR) no cancro da próstata.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) no cancro do pulmão de células não pequenas.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB-203580 inibe a p38 MAPK, uma molécula de sinalização chave envolvida nas vias de resposta ao stress, levando a uma regulação negativa da expressão de Barhl1 através da modulação de factores de transcrição.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin inibe a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), interrompendo as cascatas de sinalização a jusante envolvidas na sobrevivência e proliferação celular, acabando por suprimir a expressão de Barhl1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibe o proteassoma, perturbando a degradação das proteínas e é utilizado na terapêutica do mieloma múltiplo.