Os inibidores da BAF englobam uma gama de compostos que, direta ou indiretamente, modulam a atividade do complexo BAF, um interveniente fundamental na remodelação da cromatina e na regulação da expressão genética. Esta classe de inibidores inclui principalmente compostos que visam as principais vias de sinalização e processos enzimáticos intrinsecamente ligados à modificação da cromatina e à regulação dos genes. A primeira categoria de inibidores da BAF inclui os que têm como alvo as modificações das histonas diretamente associadas à estrutura e acessibilidade da cromatina. Compostos como a Tricostatina A, o Vorinostat e o Panobinostat exemplificam esta categoria. Estes inibidores, ao visarem as HDACs, alteram o estado de acetilação das histonas, o que pode ter um impacto indireto na atividade do complexo BAF, alterando a acessibilidade da cromatina e a dinâmica da remodelação da cromatina. Esta alteração na estrutura da cromatina é crucial na regulação da expressão génica, onde o complexo BAF desempenha um papel significativo.
A segunda categoria engloba os inibidores que actuam nos processos de metilação do ADN ou de reconhecimento de histonas, que podem influenciar indiretamente a atividade de BAF devido à natureza interligada dos mecanismos de modificação da cromatina. A 5-Azacitidina e a Decitabina, como inibidores da DNMT, inserem-se nesta categoria. Ao afectarem os padrões de metilação do ADN, estes compostos podem modular indiretamente a remodelação da cromatina e a regulação genética mediadas pelo complexo BAF. Do mesmo modo, o JQ1 e o I-BET762, ao inibirem as proteínas de bromodomínio BET, alteram a leitura das histonas acetiladas, o que pode influenciar o papel do complexo BAF na dinâmica da cromatina. Estes inibidores funcionam alterando o meio celular em que o complexo BAF opera, influenciando assim o seu papel na remodelação da cromatina e na regulação da expressão génica. Os mecanismos de ação destes compostos, embora não visem diretamente o complexo BAF, podem levar a alterações na atividade do complexo ou no seu estado funcional, influenciando, em última análise, o seu papel na regulação dos genes. Esta abordagem indireta à inibição do complexo BAF põe em evidência a complexa rede de mecanismos de modificação da cromatina que regem a expressão genética e a capacidade de atuar sobre estes mecanismos para modular a atividade de complexos-chave como o BAF.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Outro inibidor da HDAC, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida, pode afetar indiretamente a função do complexo BAF modificando a acetilação das histonas, influenciando assim a remodelação da cromatina e a expressão dos genes regulados pelo BAF. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato, um potente inibidor da HDAC, pode modular indiretamente a atividade do complexo BAF através dos seus efeitos na acetilação das histonas e na estrutura da cromatina, influenciando assim a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um inibidor das metiltransferases do ADN (DNMT), afecta os padrões de metilação do ADN, o que pode influenciar indiretamente a remodelação da cromatina e a regulação genética mediadas pelo complexo BAF. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina é um inibidor da DNMT que pode modular indiretamente a atividade do complexo BAF, alterando a metilação do ADN e a estrutura da cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Um inibidor da bromodomina BET, JQ1, afecta a leitura de histonas acetiladas. Ao alterar a ligação das proteínas BET à cromatina, o JQ1 pode influenciar indiretamente a remodelação da cromatina mediada pelo complexo BAF. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Outro inibidor de BET, o I-BET762, pode modular indiretamente a função do complexo BAF, influenciando a interação das proteínas BET com a cromatina, o que tem impacto na regulação da expressão genética. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646, um inibidor seletivo da histona acetiltransferase p300/CBP, pode afetar indiretamente a atividade do complexo BAF, modulando a acetilação das histonas e a acessibilidade da cromatina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Um composto natural conhecido por afetar múltiplas vias de sinalização, a curcumina pode modular a dinâmica da cromatina e influenciar indiretamente a atividade do complexo BAF através dos seus efeitos na acetilação das histonas e na metilação do ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108, um inibidor da DNMT, pode influenciar indiretamente a atividade do complexo BAF através da alteração dos padrões de metilação do ADN, que afectam a estrutura da cromatina e a regulação dos genes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Um inibidor da HDAC, o MS-275 (também conhecido como Entinostat), pode afetar o estado de acetilação da cromatina, com potencial impacto na remodelação da cromatina e na expressão genética mediadas pelo complexo BAF. |