Les inhibiteurs de BAF englobent une gamme de composés qui, directement ou indirectement, modulent l'activité du complexe BAF, un acteur clé du remodelage de la chromatine et de la régulation de l'expression des gènes. Cette classe d'inhibiteurs comprend principalement des composés qui ciblent des voies de signalisation clés et des processus enzymatiques étroitement liés à la modification de la chromatine et à la régulation des gènes. La première catégorie d'inhibiteurs de BAF comprend ceux qui ciblent les modifications des histones directement associées à la structure et à l'accessibilité de la chromatine. Des composés comme la trichostatine A, le vorinostat et le panobinostat illustrent cette catégorie. Ces inhibiteurs, en ciblant les HDAC, modifient l'état d'acétylation des histones, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité du complexe BAF en modifiant l'accessibilité de la chromatine et la dynamique du remodelage de la chromatine. Cette modification de la structure de la chromatine est cruciale pour la régulation de l'expression des gènes, où le complexe BAF joue un rôle important.
La deuxième catégorie comprend les inhibiteurs qui agissent sur les processus de méthylation de l'ADN ou de reconnaissance des histones, qui peuvent influencer indirectement l'activité du complexe BAF en raison de la nature interconnectée des mécanismes de modification de la chromatine. La 5-Azacytidine et la Décitabine, en tant qu'inhibiteurs de la DNMT, entrent dans cette catégorie. En affectant les schémas de méthylation de l'ADN, ces composés peuvent indirectement moduler le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes médiés par le complexe BAF. De même, JQ1 et I-BET762, en inhibant les protéines bromodomaines BET, modifient la lecture des histones acétylées, ce qui peut influencer le rôle du complexe BAF dans la dynamique de la chromatine. Ces inhibiteurs agissent en modifiant le milieu cellulaire dans lequel le complexe BAF opère, influençant ainsi son rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression génétique. Les mécanismes d'action de ces composés, bien qu'ils ne ciblent pas directement le complexe BAF, peuvent entraîner des changements dans l'activité du complexe ou dans son état fonctionnel, ce qui a finalement un impact sur son rôle dans la régulation des gènes. Cette approche indirecte de l'inhibition du complexe BAF met en évidence le réseau complexe de mécanismes de modification de la chromatine qui régissent l'expression des gènes et la capacité de cibler ces mécanismes pour moduler l'activité de complexes clés tels que le BAF.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, peut indirectement affecter la fonction du complexe BAF en modifiant l'acétylation des histones, influençant ainsi le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes régulés par le BAF. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Puissant inhibiteur d'HDAC, le panobinostat peut moduler indirectement l'activité du complexe BAF par ses effets sur l'acétylation des histones et la structure de la chromatine, influençant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur des ADN méthyltransférases (DNMT), la 5-Azacytidine affecte les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut indirectement influencer le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes médiés par le complexe BAF. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine est un inhibiteur de DNMT qui peut moduler indirectement l'activité du complexe BAF en modifiant la méthylation de l'ADN et la structure de la chromatine. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, affecte la lecture des histones acétylées. En modifiant la liaison des protéines BET à la chromatine, JQ1 peut indirectement influencer le remodelage de la chromatine médié par le complexe BAF. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Un autre inhibiteur de BET, I-BET762, peut moduler indirectement la fonction du complexe BAF en influençant l'interaction des protéines BET avec la chromatine, ce qui a un impact sur la régulation de l'expression génétique. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CBP, le C646 peut indirectement affecter l'activité du complexe BAF en modulant l'acétylation des histones et l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composé naturel connu pour affecter de multiples voies de signalisation, la curcumine peut moduler la dynamique de la chromatine et influencer indirectement l'activité du complexe BAF par ses effets sur l'acétylation des histones et la méthylation de l'ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Le RG108, un inhibiteur de DNMT, peut influencer indirectement l'activité du complexe BAF en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui affecte la structure de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inhibiteur d'HDAC, le MS-275 (également connu sous le nom d'Entinostat), peut affecter l'état d'acétylation de la chromatine, ce qui peut avoir un impact sur le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes médiés par le complexe BAF. |