Date published: 2025-10-22

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Inhibiteurs BAF

Les inhibiteurs de BAF les plus courants comprennent, entre autres, l'acide hydroxamique de Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le Panobinostat CAS 404950-80-7, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et le (+/-)-JQ1.

Les inhibiteurs de BAF englobent une gamme de composés qui, directement ou indirectement, modulent l'activité du complexe BAF, un acteur clé du remodelage de la chromatine et de la régulation de l'expression des gènes. Cette classe d'inhibiteurs comprend principalement des composés qui ciblent des voies de signalisation clés et des processus enzymatiques étroitement liés à la modification de la chromatine et à la régulation des gènes. La première catégorie d'inhibiteurs de BAF comprend ceux qui ciblent les modifications des histones directement associées à la structure et à l'accessibilité de la chromatine. Des composés comme la trichostatine A, le vorinostat et le panobinostat illustrent cette catégorie. Ces inhibiteurs, en ciblant les HDAC, modifient l'état d'acétylation des histones, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité du complexe BAF en modifiant l'accessibilité de la chromatine et la dynamique du remodelage de la chromatine. Cette modification de la structure de la chromatine est cruciale pour la régulation de l'expression des gènes, où le complexe BAF joue un rôle important.

La deuxième catégorie comprend les inhibiteurs qui agissent sur les processus de méthylation de l'ADN ou de reconnaissance des histones, qui peuvent influencer indirectement l'activité du complexe BAF en raison de la nature interconnectée des mécanismes de modification de la chromatine. La 5-Azacytidine et la Décitabine, en tant qu'inhibiteurs de la DNMT, entrent dans cette catégorie. En affectant les schémas de méthylation de l'ADN, ces composés peuvent indirectement moduler le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes médiés par le complexe BAF. De même, JQ1 et I-BET762, en inhibant les protéines bromodomaines BET, modifient la lecture des histones acétylées, ce qui peut influencer le rôle du complexe BAF dans la dynamique de la chromatine. Ces inhibiteurs agissent en modifiant le milieu cellulaire dans lequel le complexe BAF opère, influençant ainsi son rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression génétique. Les mécanismes d'action de ces composés, bien qu'ils ne ciblent pas directement le complexe BAF, peuvent entraîner des changements dans l'activité du complexe ou dans son état fonctionnel, ce qui a finalement un impact sur son rôle dans la régulation des gènes. Cette approche indirecte de l'inhibition du complexe BAF met en évidence le réseau complexe de mécanismes de modification de la chromatine qui régissent l'expression des gènes et la capacité de cibler ces mécanismes pour moduler l'activité de complexes clés tels que le BAF.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Un autre inhibiteur d'HDAC, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, peut indirectement affecter la fonction du complexe BAF en modifiant l'acétylation des histones, influençant ainsi le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes régulés par le BAF.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Puissant inhibiteur d'HDAC, le panobinostat peut moduler indirectement l'activité du complexe BAF par ses effets sur l'acétylation des histones et la structure de la chromatine, influençant ainsi l'expression des gènes.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibiteur des ADN méthyltransférases (DNMT), la 5-Azacytidine affecte les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut indirectement influencer le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes médiés par le complexe BAF.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deoxycytidine est un inhibiteur de DNMT qui peut moduler indirectement l'activité du complexe BAF en modifiant la méthylation de l'ADN et la structure de la chromatine.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, affecte la lecture des histones acétylées. En modifiant la liaison des protéines BET à la chromatine, JQ1 peut indirectement influencer le remodelage de la chromatine médié par le complexe BAF.

GSK 525762A

1260907-17-2sc-490339
sc-490339A
sc-490339B
sc-490339C
sc-490339D
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
1 g
$300.00
$540.00
$940.00
$1680.00
$5900.00
(0)

Un autre inhibiteur de BET, I-BET762, peut moduler indirectement la fonction du complexe BAF en influençant l'interaction des protéines BET avec la chromatine, ce qui a un impact sur la régulation de l'expression génétique.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

Inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CBP, le C646 peut indirectement affecter l'activité du complexe BAF en modulant l'acétylation des histones et l'accessibilité de la chromatine.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Composé naturel connu pour affecter de multiples voies de signalisation, la curcumine peut moduler la dynamique de la chromatine et influencer indirectement l'activité du complexe BAF par ses effets sur l'acétylation des histones et la méthylation de l'ADN.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Le RG108, un inhibiteur de DNMT, peut influencer indirectement l'activité du complexe BAF en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui affecte la structure de la chromatine et la régulation des gènes.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Un inhibiteur d'HDAC, le MS-275 (également connu sous le nom d'Entinostat), peut affecter l'état d'acétylation de la chromatine, ce qui peut avoir un impact sur le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes médiés par le complexe BAF.