bA16L21.2.1 Ativadores
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC leva à fosforilação de alvos a jusante, que podem incluir bA16L21.2.1, resultando na sua maior atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as proteínas dependentes do cálcio e conduzindo potencialmente à ativação de bA16L21.2.1 através das vias de sinalização do cálcio. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis de AMPc, à semelhança da forskolina, resultando na ativação da PKA e na potencial fosforilação do bA16L21.2.1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
A EGCG é uma catequina presente no chá verde com propriedades de inibição da quinase. Ao inibir certas cinases, pode reduzir a competição por substratos ou moléculas de sinalização, aumentando assim a atividade do bA16L21.2.1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, iniciando cascatas de sinalização que podem levar à ativação de bA16L21.2.1 através de vias de sinalização lipídica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização a jusante, incluindo a AKT. Esta perturbação pode aumentar indiretamente a atividade do bA16L21.2.1, modificando a dinâmica da sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que faz parte da via da MAPK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode levar à ativação de vias ou proteínas alternativas, incluindo potencialmente a bA16L21.2.1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro. Embora iniba geralmente as cinases, pode levar à ativação selectiva do bA16L21.2.1, alterando o estado de fosforilação das proteínas na sua via de sinalização. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade do bA16L21.2.1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade da bA16L21.2.1 ao diminuir os eventos de fosforilação competitiva, aumentando assim potencialmente a função da proteína. | ||||||