B230380D07Rik Ativadores
Os activadores B230380D07Rik comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores da B230380D07Rik abrangem um espetro de compostos químicos que influenciam as vias de sinalização celular, modulando assim a atividade da B230380D07Rik. A forskolina e o IBMX têm como alvo a cascata de sinalização do AMPc; a forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc e, por conseguinte, a atividade da PKA, e o IBMX inibe as fosfodiesterases, o que leva a um aumento da concentração de AMPc no citosol. Esta elevação do AMPc e a subsequente ativação da PKA podem resultar na fosforilação de alvos a jusante, incluindo o B230380D07Rik, assumindo que é um substrato da PKA. O PMA reforça a atividade da proteína quinase C, que pode fosforilar uma miríade de proteínas, incluindo possivelmente o B230380D07Rik ou os seus interactivos. A EGCG, ao impedir as cinases, poderia aumentar a atividade do B230380D07Rik, reduzindo a regulação negativa imposta por estas cinases. O LY294002 e os inibidores da PI3K, como a Wortmannin, ao limitarem a via PI3K/AKT, poderiam aumentar indiretamente a atividade do B230380D07Rik, desde que este último seja influenciado por esta via.
Além disso, os moduladores da via MAPK, como o U0126, o PD98059 e o SB203580, que inibem a MEK e a p38 MAP quinase, respetivamente, poderiam alterar a dinâmica da sinalização celular para favorecer as vias que activam o B230380D07Rik. A esfingosina-1-fosfato, através da sua sinalização mediada pelo recetor, e a tapsigargina, ao elevar os níveis de cálcio citosólico, podem ativar uma série de vias que podem envolver a B230380D07Rik. A estaurosporina, apesar da sua inibição geral das cinases, pode ativar seletivamente as vias que envolvem o B230380D07Rik, eliminando as restrições impostas pelas cinases. Por último, o ionóforo de cálcio A23187 poderia potenciar a atividade do B230380D07Rik através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. Coletivamente, estes compostos exercem a sua influência em redes intrincadas de sinalização celular para promover a atividade funcional do B230380D07Rik, sem necessidade de um aumento da sua expressão ou ativação direta.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX pode aumentar indiretamente a atividade da PKA e potencialmente aumentar a fosforilação e a atividade do B230380D07Rik se este estiver envolvido na sinalização AMPc/PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de múltiplos substratos que podem interagir com ou regular o B230380D07Rik, aumentando assim potencialmente a sua atividade funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol presente no chá verde que demonstrou inibir determinadas proteínas cinases. Ao inibir as vias competitivas das cinases, pode aumentar indiretamente a atividade do B230380D07Rik se essas cinases regularem negativamente a atividade do B230380D07Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode alterar a via de sinalização PI3K/AKT, o que pode indiretamente aumentar a atividade do B230380D07Rik se este fizer parte desta via ou for regulado por componentes da mesma. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode resultar num efeito compensatório em vias alternativas que poderiam aumentar a atividade do B230380D07Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que actua de forma semelhante ao U0126. Poderá aumentar indiretamente a atividade do B230380D07Rik através do mesmo mecanismo de desvio da sinalização celular para vias que activam o B230380D07Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Se o B230380D07Rik estiver envolvido em vias de resposta ao stress ou for regulado pela p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 pode levar a um aumento da atividade do B230380D07Rik ao aliviar os sinais inibitórios. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que pode ativar os receptores de esfingosina-1-fosfato e, subsequentemente, modular várias vias de sinalização, conduzindo potencialmente à ativação do B230380D07Rik se este for influenciado por essas vias. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar numerosas cascatas de sinalização dependentes do cálcio, que podem aumentar a atividade da B230380D07Rik se esta for sensível ao cálcio. | ||||||