B020004J07Rik Inibidores
Os inibidores comuns da B020004J07Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores químicos do PRAME 17 podem perturbar a sua função através de várias vias de sinalização intracelular e interacções proteicas. A esturosporina e o dasatinib são inibidores da cinase que podem impedir a fosforilação do PRAME 17 ou de outras proteínas da sua cascata de sinalização. Ao bloquear esta modificação pós-traducional, estes inibidores podem atenuar a atividade do PRAME like 17. Da mesma forma, o U0126 e o PD98059 visam especificamente as enzimas MEK na via MAPK, o que pode resultar na desativação da sinalização ERK a jusante, reduzindo potencialmente as capacidades funcionais do PRAME like 17. A via PI3K/AKT/mTOR é outro alvo, com o LY294002 e a Wortmannin a funcionarem como inibidores da PI3K e a Rapamicina a visar diretamente a mTOR. A inibição desta via pode levar a uma diminuição da atividade do PRAME like 17 se a sua função depender deste mecanismo de sinalização.
Compostos como a tricostatina A adoptam uma abordagem diferente, inibindo as histonas desacetilases, alterando potencialmente a paisagem da cromatina e afectando as interacções do PRAME like 17 com o ADN ou com as proteínas ligadas ao ADN. Por outro lado, o SP600125 e o SB203580 são inibidores da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente, e podem suprimir a ativação de factores de transcrição ou de outras proteínas que regulam a função do PRAME like 17. Por último, a Lactacistina e o Bortezomib inibem o proteassoma, levando à acumulação de proteínas no interior da célula que podem atuar como inibidores naturais do PRAME como o 17, reduzindo assim indiretamente a sua atividade. Através destes diversos mecanismos, cada inibidor químico pode contribuir para a desregulação da atividade da PRAME like 17 em contextos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. O PRAME como 17 pode necessitar de fosforilação para a sua atividade, através de cinases que podem ser inibidas pela Staurosporina. A inibição destas cinases leva a uma diminuição da fosforilação e subsequente inibição da atividade do PRAME like 17. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 e o PRAME, tal como o 17, pode depender da via MEK/ERK para a sua função. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da ERK, que pode ser necessária para a sinalização da PRAME like 17, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas na via PI3K/AKT/mTOR. A atividade do PRAME like 17 pode estar dependente da sinalização através desta via e a inibição por LY294002 perturbaria a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor específico da mTOR, uma proteína central na via PI3K/AKT/mTOR. A inibição da mTOR pode levar a uma redução da atividade das proteínas reguladas por esta via, o que pode incluir a PRAME 17, inibindo assim a sua função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao bloquear a PI3K, inibe a sinalização PI3K/AKT/mTOR a jusante, que pode ser essencial para a atividade da PRAME como a 17, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Pode alterar a estrutura da cromatina e afetar a função dos factores de transcrição e de outras proteínas que interagem com o ADN. A PRAME like 17, sendo uma proteína que pode interagir com a cromatina, pode ser inibida funcionalmente pela alteração da paisagem de interação ADN-proteína causada pela tricostatina A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode estar envolvida nas vias de sinalização que regulam a PRAME como 17. A inibição da JNK poderia impedir a ativação de factores de transcrição ou de outras proteínas necessárias para a função do PRAME like 17, levando à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Como as vias da MAP quinase podem regular várias actividades proteicas, a inibição da p38 MAP quinase pode levar à inibição da função da PRAME like 17 se esta for regulada pela sinalização da p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe especificamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode bloquear a ativação da PRAME como 17 se a sua função for mediada pela via de sinalização MAPK. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que inibem a função da PRAME como 17. | ||||||