Os inibidores químicos do AU018091 podem atuar através de vários mecanismos moleculares para impedir a função da proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel crucial nas vias de sinalização celular. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem reduzir os níveis de fosforilação dos alvos a jusante, incluindo o AU018091. Esta redução da fosforilação pode levar a uma diminuição da atividade da proteína. Do mesmo modo, o Dasatinib, um inibidor da quinase da família Src, pode diminuir o estado de fosforilação do AU018091 através da inibição das cinases Src, que são conhecidas por fosforilarem uma variedade de substratos, inibindo assim funcionalmente o AU018091. O U0126 e o PD98059 têm ambos como alvo a MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. A inibição da MEK por estes produtos químicos pode impedir a ativação da sinalização dependente de ERK, que pode ser essencial para a atividade do AU018091.
Para além destes inibidores da quinase, outros produtos químicos actuam em diferentes aspectos da sinalização e da função celular. O SB203580, que inibe a p38 MAP quinase, pode bloquear as vias de resposta ao stress que regulam o AU018091. O SP600125 tem como alvo a JNK, outro componente da via da MAP quinase, e a sua inibição pode perturbar os processos de sinalização celular que regulam o AU018091. O Y-27632 é um inibidor seletivo das cinases ROCK e, ao inibir a ROCK, pode interferir na dinâmica do citoesqueleto de actina e nos processos de motilidade celular que podem ser necessários para a função do AU018091. A rapamicina, que inibe o mTOR, pode diminuir a atividade das proteínas reguladas pelo mTOR, incluindo potencialmente o AU018091. A esturosporina, embora seja um inibidor de cinase de largo espetro, pode inibir várias cinases que podem fosforilar o AU018091, inibindo assim a sua função. Por último, o bortezomib e o MG-132, ambos inibidores do proteassoma, podem levar à acumulação de proteínas mal dobradas, o que pode perturbar o funcionamento normal do AU018091, afectando os processos celulares em que está envolvido. No seu conjunto, estes produtos químicos abrangem uma vasta gama de mecanismos, cada um dos quais contribui para a inibição funcional do AU018091, visando vias ou processos específicos no interior da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, esta substância química pode diminuir os níveis de fosforilação dos alvos a jusante, que podem incluir o AU018091, levando à sua inibição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K. Impede a ativação de cascatas de sinalização dependentes da PI3K, que podem ser essenciais para a ativação ou estabilização do AU018091, inibindo assim a sua função. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. Como as cininases Src podem fosforilar uma variedade de substratos, a sua inibição pode levar a uma redução do estado de fosforilação do AU018091, inibindo-o funcionalmente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode impedir a ativação da sinalização dependente de ERK, que pode ser crucial para a função do AU018091. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Uma vez que a p38 MAP quinase está envolvida em respostas ao stress, a sua inibição poderia prejudicar qualquer regulação induzida pelo stress do AU018091, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAP quinase. A inibição da JNK pode perturbar as vias de sinalização que podem regular a atividade ou a estabilidade do AU018091. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo das cinases ROCK. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode alterar a dinâmica do citoesqueleto de actina e os processos de motilidade celular que podem ser necessários para a função do AU018091. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que impede a ativação da via de sinalização MAPK/ERK. A perturbação desta via pode levar à inibição de proteínas a jusante, incluindo o AU018091. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador-chave do crescimento celular e da síntese proteica. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode levar a uma redução da atividade das proteínas que são reguladas pelo mTOR, incluindo possivelmente o AU018091. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da cinase de largo espetro. Embora não seja selectiva, pode inibir uma vasta gama de cinases que podem fosforilar o AU018091, inibindo assim a sua função. |