ATP8A2 Ativadores
Os activadores comuns do ATP8A2 incluem, entre outros, a Ouabaína-d3 (Major) CAS 630-60-4, a Calicilina A CAS 101932-71-2, a 4-Aminopiridina CAS 504-24-5, a 12β-hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5 e a Veratridina CAS 71-62-5.
Os activadores da ATP8A2 incluem uma gama de compostos químicos que regulam indiretamente a atividade da ATP8A2 através de vias celulares distintas, impulsionadas principalmente por desequilíbrios iónicos e pela modulação dos estados de fosforilação. Compostos como a Ouabaína e a Digoxina, ao terem como alvo a bomba Na⁺/K⁺-ATPase, induzem um aumento intracelular dos níveis de sódio, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade da ATP8A2 à medida que a célula procura restaurar o equilíbrio iónico. A veratridina, através da ativação dos canais de sódio, e a monensina, através da sua ação como ionóforo de sódio, também criam a necessidade de uma regulação positiva da ATP8A2 para gerir os níveis alterados de sódio. Por outro lado, a 4-aminopiridina e o ácido niflúmico alteram a paisagem iónica celular ao bloquear os canais de potássio e de cloreto, respetivamente, podendo desencadear a atividade da ATP8A2 para compensar estas perturbações.
A influência dos activadores ATP8A2 estende-se ao manuseamento do cálcio e aos gradientes de protões no interior da célula. A bafilomicina A1 e a tapsigargina, ao inibirem as V-ATPases e as bombas SERCA, respetivamente, perturbam o equilíbrio de protões e de cálcio, o que pode resultar indiretamente numa atividade elevada de ATP8A2 para ajudar a restabelecer o equilíbrio. É provável que o ácido ciclopiazónico, outro inibidor da bomba SERCA, exerça um efeito semelhante na atividade da ATP8A2. Além disso, a calicilina A, ao inibir as proteínas fosfatases, pode aumentar o estado de fosforilação do ATP8A2, aumentando assim indiretamente a sua atividade. Coletivamente, estes activadores actuam através de uma variedade de mecanismos, não se ligando ou modificando diretamente o ATP8A2, mas criando condições que necessitam ou favorecem a regulação positiva da atividade do ATP8A2 na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína é um conhecido inibidor da bomba Na⁺/K⁺-ATPase. Ao inibir esta bomba, a ouabaína aumenta os níveis intracelulares de Na⁺, o que pode levar indiretamente à ativação da ATP8A2 à medida que a célula tenta restaurar o equilíbrio iónico através de outras actividades da ATPase. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A). A inibição destas fosfatases pode levar a um aumento da fosforilação de proteínas na célula, aumentando potencialmente a atividade do ATP8A2 ao promover o seu estado de fosforilação. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
A 4-aminopiridina é um bloqueador dos canais de potássio. Aumenta a excitabilidade neuronal e os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar as bombas ATPase dependentes do cálcio, incluindo a ATP8A2, para gerir o ambiente iónico alterado. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
A 12β-hidroxidigitoxina, como a ouabaína, é um glicosídeo cardíaco que inibe a bomba Na⁺/K⁺-ATPase. Essa inibição pode aumentar indiretamente a atividade da ATP8A2 como parte dos mecanismos compensatórios da célula. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
A veratridina é um ativador dos canais de sódio. Perturba o equilíbrio do sódio, aumentando potencialmente a exigência funcional do ATP8A2, uma vez que a célula trabalha para manter o equilíbrio iónico. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
O ácido niflúmico é um bloqueador dos canais de cloreto, o que pode levar a um aumento dos níveis de cloreto intracelular. Esta alteração da concentração iónica pode ativar ATPases sensíveis ao cloreto, e a ATP8A2 pode ser regulada positivamente para lidar com o desequilíbrio iónico. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico das V-ATPases. A sua inibição das V-ATPases pode levar a um aumento do papel das ATPases do tipo P, como a ATP8A2, na manutenção dos gradientes de protões através das membranas. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico é um inibidor específico das Ca²⁺-ATPases do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA). A inibição da SERCA pode levar a um aumento da procura de outras ATPases, incluindo a ATP8A2, para gerir a homeostase do cálcio. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo de sódio que perturba a homeostase do Na+. O desequilíbrio iónico resultante poderia necessitar de um aumento da atividade do ATP8A2 para ajudar a restaurar o equilíbrio iónico. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que eleva os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade das ATPases dependentes do cálcio, como a ATP8A2, para restaurar o equilíbrio do cálcio. | ||||||