ARH2 Ativadores
Os activadores comuns do ARH2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a ionomiacina CAS 56092-82-1 e o PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores da ARH2 englobam um grupo diversificado de compostos químicos que facilitam indiretamente o aumento da atividade funcional da ARH2 através de várias vias de sinalização. A forskolina, por exemplo, eleva os níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez activam a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila as proteínas a jusante que interagem com a ARH2, reforçando o papel da ARH2 na sinalização celular. O galato de epigalocatequina, um inibidor da quinase, reduz a sinalização inibitória competitiva, permitindo assim que as vias ARH2 se tornem mais dominantes na sinalização celular. Do mesmo modo, o inibidor da PI3K LY294002 redirecciona a sinalização intracelular para as vias envolvidas na ARH2, aumentando assim o seu papel no crescimento e sobrevivência das células. A ionomicina e a tapsigargina, ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, activam as vias dependentes do cálcio que se cruzam com as que envolvem a ARH2, aumentando assim a sua atividade nas respostas ao stress celular e noutros processos.
A atividade funcional da ARH2 é ainda influenciada por compostos que modulam cinases e fosfatases de sinalização específicas. O PMA, um ativador da PKC, e o U0126, um inibidor da MEK, alteram o equilíbrio da sinalização na célula, promovendo vias em que o ARH2 desempenha um papel crucial. O SB203580, através da sua ação inibitória sobre a p38 MAPK, reduz a concorrência das vias dependentes da p38 MAPK, reforçando indiretamente a função do ARH2. A genisteína e a staurosporina, através da inibição das tirosina quinases e de um espetro de outras quinases, respetivamente, levantam a inibição dos processos relacionados com a ARH2, levando a um aumento da atividade de sinalização da ARH2. A esfingosina-1-fosfato, através do seu efeito na sinalização lipídica, e o A23187, um ionóforo de cálcio, aumentam ainda mais a atividade da ARH2, influenciando as vias que se cruzam com o papel da ARH2 na sinalização celular, salientando a regulação complexa mas coordenada da ARH2 através destes diversos activadores químicos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, através da elevação dos níveis de AMPc, aumenta indiretamente a atividade da ARH2, estimulando a proteína quinase A (PKA) dependente do AMPc. Em seguida, a PKA fosforila e ativa as proteínas a jusante que interagem com a ARH2, o que leva ao reforço da função da ARH2 nas vias de sinalização celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este polifenol inibe certos tipos de cinases, reduzindo assim a sinalização inibitória competitiva. Esta inibição permite que as vias do ARH2 se tornem mais proeminentes em processos celulares como a transdução de sinais, aumentando assim a atividade funcional do ARH2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY294002 altera o equilíbrio da sinalização intracelular para as vias em que o ARH2 está envolvido. Esta reorientação da sinalização reforça o papel do ARH2 em processos como o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que, por sua vez, ativa as vias de sinalização dependentes do cálcio. Estas vias podem interagir com as cascatas de sinalização que envolvem a ARH2 e reforçá-las, aumentando assim indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA, como ativador da proteína quinase C (PKC), modula as vias de sinalização em que o ARH2 é um interveniente-chave. A ativação da PKC conduz a uma cascata de eventos que reforçam o papel funcional da ARH2 nos processos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este inibidor da MEK altera a dinâmica da sinalização na célula, desregulando a via da MAPK. Esta modulação pode aumentar indiretamente a atividade do ARH2, reduzindo as vias de sinalização competitivas e realçando o papel do ARH2 na comunicação celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, ao inibir a p38 MAPK, altera o panorama da sinalização intracelular. Esta alteração pode melhorar o papel funcional do ARH2 na célula, reduzindo a concorrência das vias dependentes de p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular, influenciando indiretamente as vias dependentes do cálcio que interagem com a ARH2. Esta interação reforça o papel da ARH2 nas vias de sinalização relacionadas com as respostas ao stress celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, diminui a atividade das vias de sinalização concorrentes. Esta redução aumenta potencialmente o papel do ARH2 na sinalização celular, nomeadamente em processos como o crescimento celular e a resposta a estímulos ambientais. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Este composto modula as vias de sinalização lipídica, que se cruzam com as vias que envolvem a ARH2. Esta modulação pode levar a um aumento da atividade funcional da ARH2 em processos como a migração e sobrevivência celular. | ||||||