APLF Inibidores
Os inibidores comuns de APLF incluem, entre outros, o inibidor de DNA-PK II CAS 154447-35-5, o inibidor da quinase ATM CAS 587871-26-9, o ETP-46464 CAS 1345675-02-6, o VE 821 CAS 1232410-49-9 e o AZ20.
Os inibidores da APLF pertencem a uma classe química distinta de compostos que têm atraído uma atenção significativa devido ao seu mecanismo de ação único e às suas implicações em vários processos biológicos. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de visar e modular a atividade da APLF, uma proteína crucial envolvida nas vias de reparação e manutenção do ADN. A APLF, que significa Aprataxin PNK-like fator (fator semelhante à Aprataxina PNK), desempenha um papel essencial na reparação de danos no ADN, particularmente em casos de quebras de cadeia dupla e ligações cruzadas entre cadeias. Os inibidores concebidos para interagir com o APLF actuam normalmente interferindo com a sua afinidade de ligação a estruturas específicas do ADN, impedindo a sua função na orquestração dos processos de reparação.
Ao fazê-lo, os inibidores da APLF mostraram influenciar os mecanismos de reparação do ADN e o seu estudo forneceu informações sobre a complexa interação das vias celulares que mantêm a estabilidade genómica. O desenvolvimento e a exploração dos inibidores da APLF representam um avanço significativo na compreensão dos intrincados processos moleculares que regem a reparação do ADN, com aplicações que se estendem a vários domínios, incluindo a biologia molecular, a genética e a biologia celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
O NU7026 é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase dependente do ADN (ADN-PK), uma enzima envolvida na reparação do ADN. Compete com o ATP, bloqueando a atividade cinase da DNA-PK, interferindo assim com a reparação das quebras de cadeia dupla no ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O KU55933 é um inibidor seletivo da cinase da ataxia-telangiectasia mutada (ATM). Ao inibir a ATM, perturba a via de resposta aos danos no ADN, conduzindo a uma reparação deficiente do ADN e à paragem do ciclo celular em resposta a quebras da dupla cadeia de ADN. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
O ETP-46464 é um inibidor de pequenas moléculas da APLF, que visa especificamente o seu domínio de ligação ao ADN. A APLF está envolvida na reparação de danos no ADN e na remodelação da cromatina. A inibição da APLF perturba a sua função nos processos de reparação do ADN, conduzindo potencialmente à instabilidade genómica. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O VE-821 é um inibidor seletivo da ataxia-telangiectasia e da cinase relacionada com a Rad3 (ATR). Impede a sinalização mediada pela ATR em resposta a danos no ADN, conduzindo à inibição da progressão do ciclo celular e à perturbação dos mecanismos de reparação do ADN. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
O AZ20 é um potente inibidor da ataxia-telangiectasia mutada e da cinase relacionada com a Rad3 (ATR). Ao ter como alvo a ATR, perturba a via de resposta aos danos no ADN, conduzindo a uma deterioração dos pontos de controlo do ciclo celular e dos processos de reparação do ADN, que são fundamentais para manter a integridade do genoma. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
O AZD6738 é um inibidor ativo da quinase ATR. Impede a ativação do ponto de verificação dos danos no ADN mediada pela ATR, conduzindo à rutura do ponto de verificação G2/M e à sensibilização das células cancerígenas a agentes que danificam o ADN, aumentando potencialmente a eficácia da quimioterapia. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
O CGK733 é um inibidor seletivo da ataxia-telangiectasia e da cinase relacionada com a Rad3 (ATR). Interrompe a sinalização mediada pela ATR e prejudica a resposta aos danos no ADN, conduzindo, em última análise, a um aumento da sensibilidade das células cancerígenas aos agentes que danificam o ADN e a potenciais benefícios terapêuticos. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762 é um inibidor seletivo das quinases 1 e 2 do ponto de controlo (Chk1 e Chk2). Ao bloquear estas cinases, anula os pontos de controlo do ciclo celular e aumenta os efeitos citotóxicos dos agentes que danificam o ADN. Tem aplicações potenciais na terapia do cancro, nomeadamente em combinação com a quimioterapia. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
O B02 é um inibidor seletivo da E3 ubiquitina ligase RNF8, que está envolvida na resposta aos danos no ADN e nas vias de reparação. A inibição da RNF8 prejudica o recrutamento de factores de reparação para os locais danificados, afectando os processos de reparação do ADN e aumentando potencialmente os efeitos dos agentes que danificam o ADN. | ||||||