Os inibidores da ANKRD22 representam uma classe de compostos químicos concebidos para atingir a proteína ANKRD22, que contém domínios de repetição de ankyrin cruciais para facilitar as interações proteína-proteína. A ANKRD22 pertence à família das proteínas com domínios de repetição de ankyrin, que são conhecidas pela sua capacidade de atuar como unidades de andaime que organizam e estabilizam complexos multiproteicos. Os domínios de repetição de ankyrin na ANKRD22 consistem em múltiplas estruturas helicoidais que criam uma superfície adequada para ligação protéica a outras proteínas, permitindo que a ANKRD22 desempenhe um papel fundamental nas vias de sinalização celular, regulação da expressão genética e organização estrutural dentro da célula. Os inibidores de ANKRD22 são concebidos para interferir especificamente com estas interações, impedindo a proteína de montar ou manter os complexos em que está envolvida, afectando assim a função dos mecanismos celulares associados. Quimicamente, os inibidores de ANKRD22 variam nas suas estruturas, desde pequenas moléculas que podem facilmente difundir-se através das membranas celulares até peptídeos maiores ou inibidores baseados em proteínas concebidos para interagir com os domínios de repetição de ankyrin. Estes inibidores funcionam frequentemente ocupando ou bloqueando os locais de ligação dentro das matrizes de repetição de ankyrin, perturbando a capacidade natural da ANKRD22 de se ligar aos seus parceiros proteicos. Alguns inibidores podem imitar os motivos estruturais dos fixadores naturais da ANKRD22, competindo efetivamente pela ligação protéica de uma forma que impede a montagem adequada dos complexos proteicos. Em alternativa, alguns inibidores actuam induzindo alterações conformacionais na proteína ANKRD22, desestabilizando a integridade dos domínios de repetição de ankyrin e reduzindo a sua capacidade de participar em interações proteicas. Os inibidores da ANKRD22 são ferramentas úteis para o estudo dos mecanismos moleculares que dependem das interações da ANKRD22, esclarecendo o seu papel na arquitetura celular e nos processos reguladores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A função da ANKRD22 é regulada pela fosforilação; assim, a inibição das cinases que fosforilam a ANKRD22 reduzirá a sua atividade. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. O ANKRD22 está envolvido em vias de sinalização em que as cinases Src podem desempenhar um papel nos eventos de fosforilação que regulam a atividade do ANKRD22, pelo que a inibição destas cinases pelo Dasatinib pode resultar na diminuição da função do ANKRD22. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Se a ANKRD22 estiver a jusante da sinalização PI3K, a inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da atividade da ANKRD22, reduzindo os sinais de ativação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, que funciona de forma semelhante à Wortmannin, conduzindo potencialmente a uma atividade reduzida da ANKRD22 através da inibição das vias de sinalização a montante que regulam a ANKRD22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via de sinalização da MAPK. Se a atividade da ANKRD22 for influenciada pela sinalização mediada por ERK, então o PD98059 pode reduzir a atividade da ANKRD22 ao bloquear esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK que pode levar à diminuição da ativação da ERK. Uma vez que a ERK pode modular várias proteínas, a inibição da MEK com o U0126 pode levar à inibição funcional da ANKRD22 através da redução do seu estado de fosforilação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode diminuir a atividade do ANKRD22 se este for regulado pelas vias de sinalização da proteína quinase activada pelo stress, que envolvem a p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via de sinalização MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode diminuir a atividade do ANKRD22 se a sinalização JNK desempenhar um papel na regulação do ANKRD22. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um inibidor das isoformas clássicas da proteína cinase C. Se a atividade da ANKRD22 for regulada pela fosforilação mediada pela PKC, o Gö6976 pode levar à inibição funcional da ANKRD22. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é outro inibidor da PKC. Ao inibir a PKC, que pode estar envolvida na fosforilação e ativação da ANKRD22, a queleritrina pode levar a uma diminuição da atividade da ANKRD22. |