AIM1L Inibidores
Os inibidores comuns do AIM1L incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da AIM1L englobam um grupo diversificado de compostos químicos que modulam indiretamente a função da proteína AIM1L através de várias vias celulares. Estes inibidores têm como alvo principal enzimas-chave e moléculas de sinalização que estão a montante ou a jusante das vias em que a AIM1L está envolvida, influenciando assim a sua atividade. Os mecanismos de inibição incluem a interrupção das actividades das cinases, a modulação da transdução de sinais e a alteração das vias de crescimento e sobrevivência das células. Os inibidores são predominantemente inibidores de cinase, visando uma série de cinases como PI3K, MAPK, mTOR, JNK, cinases da família Src e RAF. Ao inibirem estas cinases, interferem com cascatas de sinalização cruciais que desempenham um papel na proliferação celular, apoptose, inflamação e outras respostas celulares. Por exemplo, os inibidores da PI3K, como a Wortmannin e o LY 294002, podem perturbar a via PI3K/AKT/mTOR, uma via crítica para o crescimento e a sobrevivência das células, afectando potencialmente proteínas como a AIM1L, que podem estar envolvidas em vias semelhantes. Do mesmo modo, inibidores como o U0126 e o PD 98059, que têm como alvo a enzima MEK, podem modular a via MAPK/ERK, que é crucial para a divisão e diferenciação celular.
Para além dos inibidores das cinases, esta classe inclui compostos que afectam outras moléculas e vias de sinalização. Por exemplo, a rapamicina, um inibidor da mTOR, não só perturba as vias de crescimento celular como também tem implicações na autofagia e no metabolismo, o que poderia influenciar indiretamente o papel da AIM1L nestes processos. A diversidade destes inibidores nos seus alvos e modos de ação sublinha a complexidade da sinalização celular e as formas intrincadas em que a função da AIM1L pode ser modulada. Esta classe química representa uma ferramenta fundamental para explorar a função da AIM1L e o seu papel nos processos celulares, fornecendo informações sobre as implicações mais amplas da modulação de proteínas na biologia celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor não seletivo da proteína quinase que pode diminuir a atividade de múltiplas quinases que fosforilam a AIM1L, reduzindo potencialmente a sua atividade ao alterar o seu estado de fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) que pode levar à inibição da via de sinalização AKT. Uma vez que a AKT pode modular várias proteínas, incluindo a AIM1L, a inibição da sinalização PI3K/AKT pode resultar numa diminuição da função ou na estabilização da AIM1L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que está envolvida no crescimento e na sobrevivência das células. A inibição da mTOR pode levar à redução da síntese proteica e, indiretamente, diminuir a estabilidade funcional da AIM1L nas células. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da MEK, que actua a montante da ERK na via de sinalização da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode diminuir os processos de sinalização mediados pela ERK que podem afetar a fosforilação e a atividade da AIM1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar a uma diminuição da fosforilação de alvos a jusante, o que pode diminuir indiretamente a atividade da AIM1L se essas vias estiverem envolvidas na regulação da AIM1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização da MAPK. A inibição da JNK pode alterar a atividade dos factores de transcrição e a expressão de genes que podem ser cruciais para a função do AIM1L, reduzindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K e pode diminuir a ativação da AKT. A redução da sinalização AKT pode diminuir a fosforilação de substratos que possam estar envolvidos na manutenção da função ou estabilidade da AIM1L, resultando na redução da sua atividade. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em várias vias de sinalização que podem regular a função de numerosas proteínas. A inibição da PKC pode, portanto, diminuir a atividade funcional da AIM1L se esta for regulada por vias mediadas pela PKC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo respostas de stress que podem ter um impacto negativo na estabilidade de proteínas como a AIM1L. Por conseguinte, a inibição do proteassoma pode reduzir indiretamente a atividade funcional da AIM1L. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase. Ao inibir as cinases Aurora, pode afetar a progressão do ciclo celular e os processos mitóticos. Se a AIM1L estiver envolvida na regulação do ciclo celular ou na mitose, a sua atividade pode ser diminuída em resultado da inibição da Aurora quinase. | ||||||