AIM1 Inibidores
Os inibidores AIM1 comuns incluem, mas não se limitam a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da AIM1 podem afetar a função da proteína através de várias vias moleculares. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), podem perturbar as vias de sinalização que regulam a apoptose, levando potencialmente a um aumento da morte celular e a uma consequente diminuição dos níveis de AIM1 devido ao número reduzido de células que a expressam. Além disso, o LY294002 impede a ativação de proteínas a jusante da via PI3K, o que pode resultar na diminuição da função da AIM1. Do mesmo modo, o Dasatinib, um inibidor da cinase da família Src, e o PP2, um inibidor seletivo das cinases Src, podem alterar processos celulares como a adesão e a migração, nos quais a AIM1 está implicada. Ao inibir as Src quinases, estes compostos podem afetar a regulação do citoesqueleto e, por conseguinte, influenciar potencialmente o papel da AIM1 na dinâmica do citoesqueleto.
A via MAPK/ERK, que influencia a proliferação e a diferenciação celular, também pode ser inibida por substâncias químicas específicas para modular a atividade da AIM1. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, impedem a ativação da via MAPK/ERK, dificultando potencialmente o envolvimento da AIM1 na progressão e diferenciação do ciclo celular. Outro componente da via MAPK, a c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode ser inibido pelo SP600125, o que pode afetar o papel da AIM1 na proliferação e apoptose celular. Além disso, o SB203580, um inibidor específico da p38 MAPK, pode afetar o papel da AIM1 nas respostas celulares ao stress e às citocinas, inibindo esta via relacionada com o stress. A via ROCK, que está implicada em funções celulares como a contração, a motilidade e a apoptose, pode ser inibida pelo Y-27632, afectando potencialmente a função da AIM1 nestes processos. Por último, o Go6983 e a Bisindolilmaleimida I, ambos inibidores da PKC, juntamente com o GF109203X, que é sinónimo de Bisindolilmaleimida I, podem inibir as vias de sinalização que regulam a sobrevivência celular e a apoptose, afectando potencialmente a função da AIM1 nestas vias.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a apoptose. A inibição da PI3K pode levar a um aumento da apoptose, o que pode resultar numa diminuição dos níveis de AIM1 devido à perda de células que expressam esta proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante da via da PI3K. Como a AIM1 está implicada em processos de diferenciação celular que podem ser dependentes da PI3K, a inibição desta via pode resultar numa redução da função da AIM1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. Como as cinases Src podem fosforilar uma vasta gama de substratos e estão envolvidas em várias vias de sinalização, a inibição destas cinases pode alterar os processos de adesão e migração celular, nos quais a AIM1 pode desempenhar um papel. Isto pode levar à inibição funcional da atividade da AIM1 nos processos celulares. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Ao inibir as cinases Src, a PP2 pode perturbar as vias de sinalização que contribuem para a regulação do citoesqueleto, o que pode afetar a função da AIM1 na dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) quinase (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Esta via pode influenciar a proliferação e a diferenciação celular, processos em que a AIM1 pode estar envolvida. A inibição da MEK e, consequentemente, da via MAPK/ERK pode impedir a funcionalidade da AIM1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. Ao bloquear esta via, pode levar a uma inibição do papel da AIM1 na progressão e diferenciação do ciclo celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que faz parte da via MAPK. A JNK influencia a proliferação celular, a apoptose e outras funções celulares. A inibição da JNK pode, por conseguinte, inibir o papel da AIM1 nestes processos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida na resposta ao stress e à inflamação. A inibição desta via pode impedir o papel da AIM1 nas respostas celulares ao stress e às citocinas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK). A via ROCK está implicada em várias funções celulares, incluindo contração, motilidade, proliferação e apoptose, qualquer uma das quais pode envolver a AIM1. A inibição da ROCK pode assim inibir a função da AIM1 nestes processos. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor da pan-proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC está envolvida numa multiplicidade de vias de sinalização, incluindo as que regulam a sobrevivência celular e a apoptose, o Go6983 pode inibir estas vias e potencialmente inibir os processos funcionais que envolvem a AIM1. | ||||||