AIG1 Inibidores
Os inibidores comuns de AIG1 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Os inibidores químicos da AIG1 podem afetar a sua atividade através de vários mecanismos, principalmente através da perturbação das vias de sinalização e dos processos celulares em que está envolvida. A estaurosporina, um inibidor de proteínas cinase de largo espetro, pode impedir os eventos de fosforilação necessários à atividade da AIG1, conduzindo assim à sua inibição funcional. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), podem perturbar a cascata de sinalização PI3K. Esta perturbação pode causar uma diminuição dos eventos de sinalização a jusante, dos quais a AIG1 pode depender para a sua atividade na célula. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, têm como alvo a via MAPK/ERK; esta inibição leva a uma redução da ativação da ERK, que é uma via que pode ser crucial para o papel funcional da AIG1. O SB203580 concentra-se na inibição da p38 MAPK, afectando as vias de resposta ao stress que são outro aspeto potencial do papel do AIG1 nas respostas celulares.
Para além destes, o PF-4708671 e a rapamicina visam componentes da via mTOR, com o PF-4708671 a inibir especificamente a quinase p70S6 e a rapamicina a visar a própria mTOR. A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição dos sinais de crescimento e proliferação celular, aos quais se sugere que o AIG1 está associado. O SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode alterar a resposta ao stress e à inflamação, afectando potencialmente a função da AIG1 nestes processos. Por outro lado, os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o bortezomib, podem induzir a acumulação de proteínas na célula, o que pode afetar indiretamente a função da AIG1 ao perturbar os processos de renovação das proteínas, essenciais para a sua atividade regular. Por último, o Lestaurtinib, um inibidor da tirosina cinase, impede várias vias de sinalização relacionadas com a tirosina cinase, das quais a AIG1 pode depender para o seu funcionamento correto na célula. A ação colectiva destes inibidores pode levar a uma ampla inibição da função do AIG1, afectando a fosforilação, as vias de sinalização e os processos de renovação das proteínas em que está envolvido.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estafurosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Sabe-se que a AIG1 tem atividade ATPase e, ao inibir as cinases, a estafurosporina pode reduzir a fosforilação necessária para a atividade da AIG1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Uma vez que a sinalização PI3K está envolvida em muitos processos celulares, incluindo os relacionados com as funções do AIG1, a inibição da PI3K pode diminuir a atividade do AIG1 através da redução da sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está a montante na via MAPK/ERK. O AIG1 está implicado em respostas ao stress e a inibição da MEK pode levar a uma redução da ativação da ERK, inibindo assim as respostas associadas ao AIG1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode perturbar as vias de resposta ao stress em que a AIG1 está envolvida, levando à sua inibição funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. A via da ubiquitina-proteassoma é crucial para a renovação das proteínas e, ao inibir esta via, o MG132 pode levar a uma acumulação de proteínas que podem inibir indiretamente a função da AIG1. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
O PF-4708671 é um inibidor específico da quinase p70S6. Esta quinase faz parte da via mTOR, que está associada a processos de crescimento e proliferação celular dos quais a AIG1 pode fazer parte. A inibição da quinase p70S6 pode levar à redução da atividade da AIG1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 pode alterar a resposta celular ao stress e à inflamação, processos nos quais a AIG1 pode desempenhar um papel, inibindo assim a sua função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases. Ao inibir estas cinases, pode interromper as vias de sinalização necessárias para o papel funcional do AIG1 na célula, levando à inibição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que funciona a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK leva a uma diminuição da atividade da via da ERK, inibindo assim os processos em que a AIG1 está envolvida. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Uma vez que a AIG1 está implicada em processos de crescimento celular que podem ser regulados pela via mTOR, a inibição da mTOR pela rapamicina pode levar à inibição da AIG1. | ||||||