Date published: 2025-9-12

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AI987662 Ativadores

Os activadores comuns de AI987662 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a ionomicina CAS 56092-82-1.

Os activadores do AI987662 são provavelmente um grupo de compostos que podem ativar especificamente uma entidade biológica ou química designada por AI987662. A identificação e caraterização de tais activadores envolveria uma série de abordagens metódicas. Normalmente, o processo começa com uma triagem de alto rendimento (HTS), em que uma grande biblioteca de produtos químicos é testada quanto à capacidade de ativar a entidade AI987662. Este rastreio pode ser ativado utilizando ensaios de repórteres, em que um sinal detetável, como a luminescência ou a fluorescência, é produzido em resposta à ativação do AI987662. Os compostos que resultam num aumento significativo do sinal do repórter são identificados como potenciais activadores. Após o HTS, estes compostos são submetidos a outros ensaios de validação para confirmar a sua atividade. Após a fase inicial de descoberta, são realizadas investigações pormenorizadas para elucidar os mecanismos pelos quais estes activadores interagem com o AI987662. Isto pode envolver uma combinação de técnicas biofísicas, como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, que podem fornecer detalhes estruturais de alta resolução do AI987662 em complexo com o ativador. Os estudos de ligação, possivelmente utilizando a ressonância plasmónica de superfície (SPR) ou a calorimetria de titulação isotérmica (ITC), podem fornecer dados quantitativos sobre a afinidade e a cinética da ligação. Além disso, são realizados estudos da relação estrutura-atividade (SAR) para compreender como as diferentes modificações químicas dos activadores afectam a sua capacidade de ativar o AI987662. Através dos estudos SAR, as caraterísticas químicas essenciais necessárias para a ativação podem ser identificadas, levando à otimização dos compostos activadores. Podem também ser utilizadas experiências de mutagénese, especialmente se o AI987662 for uma proteína, para identificar as regiões críticas necessárias para a interação e ativação pelos compostos. Estas análises abrangentes contribuem para uma compreensão mais clara da relação entre a estrutura dos activadores e a sua função de ativação, lançando as bases para uma maior caraterização e classificação dos compostos no grupo dos Activadores AI987662.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando consequentemente os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado pode ativar a PKA, que pode fosforilar e melhorar a função do AI987662 se este for um substrato da PKA.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma série de substratos que podem incluir o AI987662, aumentando assim a sua atividade se o AI987662 fizer parte de uma via a jusante da PKC.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo potencialmente à ativação a jusante do AI987662 se este estiver envolvido em vias reguladas por estes receptores.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Sabe-se que o galato de epigalocatequina inibe várias proteínas cinases, alterando potencialmente as vias de sinalização e aumentando indiretamente a atividade do AI987662 se este for regulado negativamente por estas cinases.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar proteínas e vias dependentes do cálcio que incluem o AI987662, aumentando assim a sua atividade.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K que poderia levar à ativação do AI987662 através da alteração da via PI3K/AKT, que tem numerosos efeitos a jusante, incluindo a modulação das proteínas envolvidas nesta via de sinalização.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK que pode alterar o equilíbrio da sinalização da via da MAPK, o que pode aumentar a atividade do AI987662 se este for regulado por fosforilação dependente da MAPK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que poderia ativar indiretamente o AI987662 através da inibição da p38 MAPK e da deslocação da sinalização para vias em que o AI987662 está envolvido.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína actua como um inibidor da tirosina quinase e, ao inibir vias de sinalização competitivas, pode aumentar a atividade funcional do AI987662 se a sinalização da tirosina quinase regular negativamente o AI987662.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando potencialmente à ativação do AI987662 através de vias de sinalização dependentes do cálcio.