Os inibidores químicos da ADAT2 podem ser seleccionados com base na sua capacidade de perturbar processos celulares essenciais para a função da proteína. O azul de metileno, ao inibir a óxido nítrico sintase, pode diminuir os níveis de óxido nítrico nas células, o que, por sua vez, pode afetar o metabolismo do ARN e inibir indiretamente o papel do ADAT2 na modificação do ARNt. O acetato de chumbo pode inibir o ADAT2 ligando-se aos seus iões metálicos essenciais, enquanto o arsenito de sódio pode inibir enzimas com resíduos críticos de cisteína, que, se presentes no ADAT2, prejudicariam a sua função. A cloroquina altera o pH dos compartimentos intracelulares, como os lisossomas, podendo perturbar o tráfico ou a degradação da ADAT2. A brefeldina A tem como alvo o tráfico de proteínas entre o retículo endoplasmático e o Golgi e, se o ADAT2 necessitar desta via para o seu correto dobramento ou maturação, a sua função ficará comprometida.
Por outro lado, a 3-Metiladenina inibe a autofagia, um processo que poderia degradar a ADAT2 em determinadas condições, levando à acumulação de formas possivelmente não funcionais da proteína. A MG132 bloqueia a degradação proteasómica, uma via que pode regular a renovação da ADAT2, resultando na acumulação de uma proteína ADAT2 defeituosa. Compostos como a cicloheximida e a puromicina interrompem a síntese proteica, o que impediria a reposição dos níveis de ADAT2 na célula, inibindo assim indiretamente a sua atividade. A actinomicina D e a α-manitina inibem a síntese de ARN, o que poderia reduzir a disponibilidade de substratos de ARNt necessários para as funções de modificação do ADAT2, limitando essencialmente a sua atividade ao privá-lo dos seus substratos. Por último, a camptotecina perturba os processos de replicação do ADN, conduzindo a um ambiente celular menos propício à síntese proteica, incluindo a síntese do ADAT2, diminuindo assim a presença funcional do ADAT2 na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
O azul de metileno pode atuar como um inibidor da óxido nítrico sintase (NOS). Uma vez que a ADAT2 está envolvida na modificação do ARNt e que se sabe que o óxido nítrico influencia vários aspectos do metabolismo e da função do ARN, a inibição da NOS pode reduzir os níveis de óxido nítrico, o que, por sua vez, pode diminuir a modulação das funções do ARNt e inibir indiretamente a atividade da proteína ADAT2 nestes processos. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
O acetato de chumbo é um composto que pode inibir várias enzimas ao deslocar iões metálicos essenciais nos seus locais activos. Se a ADAT2 necessitar de iões metálicos para a sua atividade catalítica, o acetato de chumbo pode ligar-se a esses locais e inibir a função da enzima. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
O arsenito de sódio pode ligar-se a tióis vicinais e inibir potencialmente as enzimas que dependem de resíduos de cisteína para a sua atividade. Se a ADAT2 tiver resíduos de cisteína essenciais no seu local ativo ou para manter a integridade estrutural, o arsenito de sódio pode inibir a sua atividade ligando-se a esses resíduos. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina alcaliniza os compartimentos ácidos das células, como os lisossomas. Se a atividade do ADAT2 depender de compartimentos celulares ácidos ou se o ADAT2 for degradado nos lisossomas, a cloroquina pode inibir indiretamente o ADAT2 ao perturbar o seu tráfico intracelular normal ou a sua degradação. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o tráfico de proteínas ao inibir o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi. Se o ADAT2 necessitar de modificações pós-traducionais ou do tráfego através do Golgi para a sua atividade, a brefeldina A poderá inibir a sua função. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-metiladenina é um inibidor da autofagia que pode bloquear a formação de autofagossomas. Se a ADAT2 for degradada através da autofagia, a inibição desta via pode aumentar os níveis de proteína ADAT2, levando a uma inibição funcional devido a um mecanismo de feedback negativo ou à acumulação de proteína não funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. Se o ADAT2 for regulado através da degradação proteasomal, a inibição desta via pode levar à acumulação de proteínas ADAT2 mal dobradas ou danificadas, que podem ser funcionalmente inactivas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica ao interferir com o passo de translocação na síntese proteica, impedindo assim o alongamento da cadeia polipeptídica. Se o ADAT2 tiver uma taxa de renovação elevada, a inibição da síntese proteica pode diminuir a sua presença funcional na célula. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica, actuando como um análogo do aminoacil-tRNA. Se o ADAT2 for rapidamente ativado e necessitar de síntese constante, a puromicina pode inibir a acumulação da proteína ADAT2 funcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a síntese de ARN. Embora não iniba a transcrição do ADAT2, pode reduzir os níveis globais de substratos de ARNt disponíveis para o ADAT2, inibindo assim funcionalmente a sua atividade ao limitar a sua capacidade de modificar os ARNt. |