ACY1L2 Inibidores
Os inibidores comuns do ACY1L2 incluem, entre outros, a acetazolamida CAS 59-66-5, o metotrexato CAS 59-05-2, o triclosan CAS 3380-34-5, o citrato de clomifeno CAS 50-41-9 e o dissulfiram CAS 97-77-8.
Os inibidores químicos da Acilase 1-like 2 (ACY1L2) englobam uma gama diversificada de compostos que interagem com a atividade da enzima através de vários mecanismos indirectos. A acetazolamida, ao inibir a anidrase carbónica, altera o equilíbrio do ácido carbónico e do bicarbonato nas células, o que pode afetar a conformação dependente do pH da ACY1L2. Esta alteração do pH pode alterar a atividade da enzima, afectando a sua capacidade de hidrolisar os seus substratos específicos. O metotrexato, através da sua inibição da dihidrofolato redutase, leva a uma diminuição do tetrahidrofolato, que é crucial para a biossíntese dos nucleótidos de purina e para o metabolismo dos aminoácidos. Esta perturbação pode levar a uma acumulação de determinados aminoácidos ou péptidos, que por sua vez podem influenciar a atividade da ACY1L2. O triclosan inibe a síntese de ácidos gordos, afectando a composição lipídica das membranas e perturbando potencialmente o ambiente lipídico ideal necessário para a atividade do ACY1L2. O clomifeno, como modulador seletivo dos receptores de estrogénio, pode induzir alterações hormonais que podem influenciar os níveis de expressão ou a disponibilidade de substratos e cofactores para o ACY1L2.
Além disso, o dissulfiram, ao inibir a aldeído desidrogenase, aumenta a concentração de acetaldeído, o que pode modificar a atividade catalítica da ACY1L2. O análogo de pirimidina 5-Fluorouracil interrompe a síntese de ADN, afectando potencialmente a renovação de proteínas e péptidos ou as vias metabólicas que fornecem substratos para o ACY1L2. A inibição irreversível da H+/K+ ATPase pelo omeprazol leva a alterações do pH gástrico, que podem afetar o pH sistémico e, consequentemente, a atividade do ACY1L2. O inibidor da tirosina quinase Imatinib pode alterar os padrões de fosforilação na célula, afectando potencialmente a estabilidade ou a atividade do ACY1L2. A azatioprina, depois de ser metabolizada em mercaptopurina, inibe a síntese de purinas, o que pode alterar o equilíbrio dos intermediários metabólicos necessários para a função do ACY1L2. A inibição da óxido nítrico sintase pela aminoguanidina e a formação de produtos finais de glicação avançada podem modificar o ambiente celular, afectando a estrutura e a função do ACY1L2. A inibição da HMG-CoA redutase pela Lovastatina afecta a síntese do colesterol e, consequentemente, a fluidez da membrana, podendo alterar a localização ou as interacções do ACY1L2 na membrana celular. Por último, a tetraciclina, ao inibir a síntese proteica bacteriana, pode afetar a produção de metabolitos bacterianos que normalmente interagem com o ACY1L2.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
A acetazolamida inibe a anidrase carbónica, que está envolvida na reação reversível que converte o dióxido de carbono e a água em ácido carbónico. A ACY1L2, sendo uma enzima que hidrolisa N-acil-homoserina lactonas, uma molécula chave na deteção do quorum bacteriano, pode ser indiretamente inibida devido a alterações no pH em resultado da alteração dos níveis de ácido carbónico e bicarbonato no ambiente celular, o que pode afetar a conformação e a função da enzima. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato actua como um inibidor competitivo da dihidrofolato redutase, levando a uma diminuição do tetrahidrofolato e afectando assim a biossíntese dos nucleótidos de purina e o metabolismo dos aminoácidos. A ACY1L2, enquanto enzima envolvida no metabolismo das proteínas e dos péptidos, pode ser inibida pela acumulação de determinados aminoácidos ou péptidos resultantes da perturbação das vias metabólicas dependentes do folato. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
O triclosan é um agente antibacteriano conhecido por inibir a síntese de ácidos gordos, tendo como alvo a proteína redutase do transportador de enoil-acilo. A inibição da síntese de ácidos gordos pode resultar em composições de membrana alteradas e perturbar indiretamente as proteínas e enzimas associadas à membrana, incluindo a ACY1L2, alterando o ambiente lipídico necessário para a sua atividade óptima. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
O clomifeno, conhecido principalmente como estimulante ovulatório, actua como modulador seletivo do recetor de estrogénio. Ao competir com o estrogénio, pode induzir um desequilíbrio hormonal que pode influenciar indiretamente a atividade das enzimas sensíveis às hormonas, incluindo a ACY1L2, alterando a sua expressão ou a disponibilidade de substratos e cofactores que utilizam. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram inibe a aldeído desidrogenase, aumentando a concentração de acetaldeído após a ingestão de álcool, o que poderia inibir indiretamente a ACY1L2, quer alterando a sua especificidade de substrato, quer modificando a sua atividade catalítica devido a alterações nos níveis celulares de aldeído. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um análogo da pirimidina que inibe a timidilato sintase, interrompendo a síntese de ADN. O desequilíbrio nucleotídico resultante pode inibir indiretamente a ACY1L2, afectando o turnover das proteínas e dos péptidos ou interferindo com as vias metabólicas que fornecem os substratos para esta enzima. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol inibe irreversivelmente a H+/K+ ATPase nas células parietais do estômago, alterando o pH gástrico. A alteração dos níveis de pH sistémico pode inibir indiretamente a ACY1L2, afectando a gama de pH ideal para a atividade da enzima, o que pode levar a uma redução da sua função hidrolítica. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Embora seja utilizado principalmente para inibir a proliferação celular, pode inibir indiretamente a ACY1L2 alterando os padrões de fosforilação na célula, possivelmente afectando a atividade ou a estabilidade da enzima. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
A azatioprina é metabolizada em mercaptopurina, que inibe a síntese de purinas. Ao alterar o pool de purinas, poderia inibir indiretamente a ACY1L2, perturbando o equilíbrio dos intermediários metabólicos e dos substratos necessários à sua atividade enzimática. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
A lovastatina inibe a HMG-CoA redutase, o que poderia levar à redução da síntese de colesterol. Esta redução do colesterol afecta a fluidez da membrana e as vias de sinalização dependentes das jangadas lipídicas, o que pode levar a uma inibição indireta da ACY1L2, alterando a sua localização ou interações na membrana celular. | ||||||