ACSBG2 Inibidores
Os inibidores comuns do ACSBG2 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o maleato de rac-perexilina CAS 6724-53-4, o sal sódico do (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, a solução de triacsina C em DMSO CAS 76896-80-5 e a cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6.
Os inibidores da ACSBG2 não são inibidores no sentido tradicional de se ligarem diretamente e inibirem o local ativo da enzima. Em vez disso, incluem um conjunto diversificado de compostos que influenciam indiretamente as vias celulares e bioquímicas que fazem parte integrante da função da ACSBG2. O papel da ACSBG2 no metabolismo dos lípidos sugere que pode ser sensível à disponibilidade e à renovação dos substratos lipídicos no interior da célula. Compostos como o WY-14643 e o GW7647, que são agonistas do PPARα, poderiam diminuir a atividade da ACSBG2, aumentando o catabolismo dos ácidos gordos, reduzindo assim o conjunto de substratos que a ACSBG2 utilizaria normalmente. Esta ativação do catabolismo lipídico impede indiretamente o papel da ACSBG2 na síntese e armazenamento de lípidos, reduzindo efetivamente a sua atividade.
Por outro lado, os inibidores das vias de sinalização que potencialmente regulam a função ou a expressão da ACSBG2, como a Genisteína, PD98059, LY294002, Wortmannin, SP600125, SB203580 e Triciribine, actuam modulando a atividade das cinases e fosfatases que podem desempenhar um papel na regulação da ACSBG2. Por exemplo, a inibição das tirosina-quinases pela Genisteína ou o bloqueio da via MAPK/ERK pelo PD98059 podem alterar o estado de fosforilação da ACSBG2 ou dos seus parceiros de interação, afectando assim a funcionalidade da enzima. Do mesmo modo, os inibidores da via PI3K/AKT, como o LY294002 e a Wortmannin, podem ter impacto na ACSBG2, alterando a sinalização que pode ser crítica para o seu papel em processos como o tráfico de vesículas ou a localização na membrana, que são importantes para o metabolismo dos lípidos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que suprime a atividade de mTORC1. mTORC1 está envolvido na biossíntese de lípidos e na autofagia. A inibição pela rapamicina poderia reduzir os processos de modificação lipídica em que a ACSBG2 pode estar envolvida, levando a uma diminuição da atividade funcional da ACSBG2 associada ao transporte e metabolismo lipídico. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
Um inibidor da carnitina palmitoiltransferase (CPT) que afecta o metabolismo lipídico ao impedir o transporte de ácidos gordos de cadeia longa para as mitocôndrias. Como a ACSBG2 está implicada no metabolismo dos ácidos gordos, a inibição da CPT pela Perhexilina poderia reduzir a disponibilidade de ácidos gordos para a ACSBG2 atuar. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Um inibidor irreversível da carnitina O-palmitoiltransferase (CPT1) na membrana mitocondrial externa, levando a uma diminuição da beta-oxidação dos ácidos gordos. Isto poderia diminuir a reserva de substratos para a ACSBG2, diminuindo indiretamente as suas actividades de modificação dos lípidos. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Um inibidor das acil-CoA sintetases de cadeia longa (ACSLs). Ao inibir as ACSLs, a Triacsina C reduz a formação de acil-CoAs, diminuindo potencialmente a disponibilidade de substrato para a ACSBG2, reduzindo assim a sua atividade no metabolismo dos acil-CoAs. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Um inibidor da enzima ácido gordo sintase (FAS). Ao inibir a FAS, a cerulenina reduz a síntese de ácidos gordos, diminuindo potencialmente os substratos de ácidos gordos de que a ACSBG2 necessita para a sua atividade no metabolismo lipídico. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
Um inibidor da acetil-CoA carboxilase (ACC), que converte acetil-CoA em malonil-CoA, um passo crítico na biossíntese de ácidos gordos. A inibição por TOFA poderia diminuir os níveis de malonil-CoA, reduzindo assim a disponibilidade de substrato para processos relacionados com lípidos que envolvem ACSBG2. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Uma alfa-metileno-gama-butirolactona sintética que inibe a sintase dos ácidos gordos (FAS). O C75 pode reduzir a produção de novos ácidos gordos, diminuindo assim potencialmente o conjunto de ácidos gordos disponíveis para as funções metabólicas do ACSBG2. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
Inibe a quinase ULK1, que faz parte do complexo de iniciação da autofagia. Uma vez que se pensa que o ACSBG2 participa no metabolismo lipídico relacionado com a autofagia, a inibição da ULK1 pelo SBI-0206965 poderia prejudicar o processo autofágico, diminuindo indiretamente o papel funcional do ACSBG2 nesta via. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Um inibidor da autofagia que impede a fusão dos autofagossomas com os lisossomas. Se a ACSBG2 estiver envolvida na autofagia, especificamente na lipidação das membranas dos autofagossomas, a cloroquina poderia perturbar este processo, diminuindo assim a atividade associada da ACSBG2. | ||||||