AChR α 4 Ativadores
Os activadores comuns do AChRα4 incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Insulina CAS 11061-68-0, 1α,25-Dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3 e Ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de activadores AChR-alfa-4 para utilização em várias aplicações. Os activadores AChR-alfa-4 são compostos especializados concebidos para aumentar a atividade da subunidade alfa-4 dos receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs), que desempenham um papel crítico na mediação da neurotransmissão no sistema nervoso central. Estes receptores são parte integrante de processos como a aprendizagem, a memória, a atenção e a função cognitiva. Na investigação científica, os activadores AChR-alfa-4 são ferramentas indispensáveis para explorar o papel destes receptores na plasticidade sináptica e na comunicação neuronal. Os investigadores utilizam estes activadores para estudar a forma como a ativação do AChR-alfa-4 influencia a libertação de neurotransmissores, as vias de sinalização neural e a modulação da força sináptica. Ao estimular estes receptores, os cientistas podem investigar o seu envolvimento em vários processos neurofisiológicos e avaliar o seu potencial como alvos para modular a função cerebral. A capacidade de ativar seletivamente o AChR-alfa-4 é crucial para dissecar as contribuições específicas destes receptores para a atividade cerebral e o comportamento geral. A elevada pureza e especificidade dos activadores AChR-alfa-4 fornecidos pela Santa Cruz Biotechnology asseguram resultados experimentais precisos e reprodutíveis, que são essenciais para gerar dados fiáveis que fazem avançar a nossa compreensão da sinalização colinérgica. Estes activadores são valiosos para o desenvolvimento de novos modelos de função neural e para a realização de estudos farmacológicos pormenorizados. Ao oferecer uma seleção abrangente de activadores AChR-alfa-4, a Santa Cruz Biotechnology apoia os investigadores na descoberta de novos conhecimentos sobre os mecanismos complexos da neurotransmissão e da função do recetor. Para obter informações detalhadas sobre os nossos activadores AChR-alfa-4 disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode influenciar as vias de sinalização que conduzem à ativação da PEBP2β. | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
A citisina é um agonista seletivo do subtipo alfa-4 dos receptores nicotínicos da acetilcolina, apresentando uma dinâmica de ligação única que aumenta a ativação do recetor. A sua conformação estrutural permite interações específicas com o domínio de ligação ao ligando do recetor, promovendo vias de sinalização distintas. O composto apresenta uma cinética rápida no envolvimento do recetor, levando a uma modulação rápida da transmissão sináptica. Além disso, as suas caraterísticas lipofílicas contribuem para uma permeabilidade efectiva da membrana, influenciando a sua biodisponibilidade em vários ambientes. | ||||||
RJR 2403 oxalate | 183288-99-5 | sc-204884 sc-204884A | 10 mg 50 mg | $189.00 $785.00 | 1 | |
O oxalato RJR 2403 actua como um modulador potente dos receptores alfa-4 nicotínicos da acetilcolina, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar as conformações dos receptores que favorecem uma melhor sinalização. A sua estrutura molecular única facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, que influenciam a afinidade do recetor e a cinética de ativação. As propriedades electrónicas distintas do composto permitem uma distribuição eficaz da carga, com impacto na sua dinâmica de interação e eficácia global na modulação dos receptores. | ||||||
TC 2559 difumarate | 212332-35-9 | sc-203707 sc-203707A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
O difumarato TC 2559 apresenta caraterísticas únicas como modulador do recetor alfa-4 nicotínico da acetilcolina, principalmente através da sua capacidade de se envolver em interações moleculares selectivas. A sua configuração estrutural promove interações electrostáticas específicas que aumentam a afinidade de ligação ao recetor. Além disso, o perfil cinético do composto revela uma taxa distinta de ativação do recetor, influenciada pela sua flexibilidade conformacional, que pode levar a resultados de sinalização variados em sistemas biológicos. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, potenciando potencialmente as vias de sinalização que activam a PEBP2β. | ||||||
Desformylflustrabromine hydrochloride | 951322-11-5 | sc-358800 sc-358800A | 10 mg 50 mg | $175.00 $645.00 | ||
O cloridrato de desformilflustrabromina apresenta uma afinidade única para o recetor alfa-4 nicotínico da acetilcolina, caracterizada pelas suas intrincadas interações de ligação que alteram a dinâmica do recetor. A presença de átomos de halogéneo aumenta a sua distribuição eletrónica, facilitando alterações conformacionais específicas no recetor. O comportamento cinético deste composto revela um mecanismo de ação complexo, influenciando a libertação de neurotransmissores e modulando a atividade sináptica através de vias moleculares distintas. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A insulina ativa a via PI3K/AKT, que pode influenciar indiretamente a ativação de PEBP2β. | ||||||
Sazetidine A dihydrochloride | 820231-95-6 | sc-203256 | 1 mg | $186.00 | ||
O dicloridrato de sazetidina A demonstra uma interação selectiva com o recetor alfa-4 nicotínico da acetilcolina, apresentando um perfil de ligação único que estabiliza conformações específicas do recetor. As suas caraterísticas estruturais promovem interações electrostáticas distintas, influenciando a cinética de ativação e dessensibilização do recetor. O comportamento do composto em vários ambientes evidencia a sua capacidade de modular a dinâmica dos canais iónicos, contribuindo para alterações matizadas nas vias de sinalização celular. | ||||||
4-Acetyl-1,1-dimethylpiperazinium iodide | 75667-84-4 | sc-203473 sc-203473A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
O iodeto de 4-acetil-1,1-dimetilpiperazínio demonstra uma notável seletividade para o recetor alfa-4 nicotínico da acetilcolina, envolvendo-se em interações electrostáticas específicas que estabilizam o complexo recetor-ligando. Este composto facilita alterações conformacionais únicas no recetor, influenciando a dinâmica dos canais iónicos e modulando a atividade sináptica. A sua cinética de reação é caracterizada por taxas de ligação e dissociação rápidas, permitindo o ajuste fino das respostas do recetor em vários contextos biológicos. | ||||||
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
A 3-bromocitisina apresenta uma afinidade selectiva para o recetor alfa-4 nicotínico da acetilcolina, caracterizada pelas suas interações moleculares únicas que aumentam a estabilidade da ligação recetor-ligando. Este composto influencia a modulação alostérica, conduzindo a conformações alteradas do recetor que afectam a permeabilidade iónica. O seu perfil cinético revela taxas de reação distintas, permitindo um controlo preciso da ativação do recetor e dos subsequentes eventos de sinalização a jusante, afectando assim a excitabilidade neuronal e a transmissão sináptica. | ||||||