Os inibidores do ABCD2 pertencem a uma classe química distinta caracterizada pela sua capacidade de modular a atividade da proteína ABCD2. Estes inibidores são concebidos para interagir com os locais de ligação específicos ou regiões activas da proteína ABCD2, que desempenha um papel crucial em determinados processos biológicos. O quadro estrutural dos inibidores da ABCD2 é normalmente constituído por uma combinação de diversas moléculas químicas, permitindo interações específicas com os domínios funcionais da proteína. Estes inibidores são concebidos utilizando modelação computacional, estudos de relação estrutura-atividade e abordagens de química medicinal para garantir a sua especificidade e potência.
O desenvolvimento de inibidores ABCD2 envolve a otimização iterativa das suas estruturas químicas para melhorar a sua afinidade de ligação e seletividade para a proteína ABCD2. Através de modificações complexas, os cientistas pretendem criar inibidores que possam efetivamente impedir a atividade da proteína ABCD2 ligando-se competitivamente aos seus sítios activos. O estudo e a síntese de inibidores da ABCD2 contribuem para uma compreensão mais profunda do papel da proteína nas vias celulares e oferecem pistas para mais investigação no domínio da modulação molecular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Inibe a ABCB1 (glicoproteína-P) ligando-se a ela e impedindo o efluxo de substratos, aumentando os níveis de fármacos nas células. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Liga-se ao ABCB1 e modifica a sua conformação, bloqueando a sua função de efluxo e aumentando as concentrações intracelulares do fármaco. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Inibe o ABCB1 ao competir pelos seus locais de ligação aos fármacos, bloqueando eficazmente o transporte de substratos. | ||||||
Elacridar | 143664-11-3 | sc-207613A sc-207613 sc-207613B sc-207613C sc-207613D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $111.00 $403.00 $515.00 $2555.00 | 19 | |
Inibidor potente do ABCB1, impedindo o efluxo de fármacos e aumentando a acumulação intracelular de substratos. | ||||||
Ko 143 | 461054-93-3 | sc-204030 sc-204030A | 1 mg 10 mg | $107.00 $256.00 | 21 | |
Inibidor altamente específico do ABCG2, bloqueando a sua função de efluxo e aumentando a sensibilidade das células cancerígenas à quimioterapia. | ||||||
Fumitremorgin C | 118974-02-0 | sc-202162 | 250 µg | $400.00 | 5 | |
Inibe a ABCG2 ligando-se ao seu local de ligação ao substrato, reduzindo o efluxo de fármacos anticancerígenos e aumentando os seus efeitos. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Actua como inibidor do ABCG2, aumentando a biodisponibilidade oral e a penetração cerebral de certos agentes quimioterapêuticos. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe o ABCG2 e outros transportadores, melhorando a biodisponibilidade oral dos medicamentos co-administrados. |