AADACL1 Inibidores
Os inibidores comuns da AADACL1 incluem, entre outros, o JW 480 CAS 1354359-53-7, a indometacina CAS 53-86-1, o raloxifeno CAS 84449-90-1, a sinvastatina CAS 79902-63-9 e a resina de colestiamina CAS 11041-12-6.
Os inibidores da AADACL1 abrangem uma gama de compostos químicos que diminuem indiretamente a atividade funcional da AADACL1 através de várias vias bioquímicas. Nomeadamente, a Indometacina e o Diclofenac, ambos AINE, inibem as enzimas ciclo-oxigenase (COX), que desempenham um papel na síntese de prostaglandinas pró-inflamatórias. A diminuição da síntese de prostaglandinas leva a uma redução dos substratos lipídicos disponíveis para a AADACL1, inibindo assim indiretamente a sua atividade. Do mesmo modo, o inibidor da absorção de colesterol Ezetimiba e os inibidores da HMG-CoA redutase Sinvastatina e Atorvastatina reduzem significativamente a síntese e a absorção de colesterol, levando a uma diminuição da disponibilidade de substratos para a atividade enzimática da AADACL1. A colestiramina actua sequestrando os ácidos biliares para reduzir os níveis de colesterol, exercendo assim um efeito inibitório indireto na AADACL1 ao limitar o conjunto de substratos lipídicos. A troglitazona, um agonista do PPARγ, modifica o metabolismo dos lípidos, o que afecta o perfil de substratos lipídicos para a AADACL1, resultando na inibição da atividade da enzima.
Além disso, o orlistato, ao inibir as lipases gastrointestinais, restringe a decomposição e a absorção das gorduras alimentares, o que, por sua vez, pode levar a uma menor disponibilidade de substratos para a AADACL1. Os ácidos gordos ómega 3, conhecidos pelas suas capacidades de modificação do perfil lipídico plasmático, podem também alterar a disponibilidade de substratos lipídicos específicos sobre os quais a AADACL1 pode atuar, inibindo a atividade da enzima. O probucol, um agente que reduz os níveis de lípidos no sangue, pode inibir indiretamente a AADACL1 através de uma redução do conjunto de substratos lipídicos. Além disso, o raloxifeno, um SERM, tem impacto nos níveis de lípidos plasmáticos, influenciando assim a disponibilidade de substrato para a AADACL1. O sulindac, tal como outros AINE mencionados, conduz a uma diminuição da síntese de prostaglandinas e, por conseguinte, inibe a AADACL1 através da redução do conjunto de substratos lipídicos. Coletivamente, estes inibidores da AADACL1 funcionam alterando a disponibilidade de substratos lipídicos através da modulação das vias de síntese ou de absorção, reduzindo efetivamente a atividade funcional da AADACL1 sem interagir diretamente com a própria proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
JW 480 | 1354359-53-7 | sc-362753 sc-362753A | 10 mg 50 mg | $101.00 $449.00 | ||
O JW 480 actua como um inibidor seletivo da enzima aadacl1, envolvendo-se em interações moleculares específicas que perturbam a sua atividade catalítica. Este composto apresenta uma afinidade de ligação única, estabilizando um estado conformacional que impede o acesso ao substrato. O seu perfil cinético revela um mecanismo de inibição competitivo, permitindo uma modulação precisa das reacções enzimáticas. As caraterísticas estruturais distintas do JW 480 facilitam interações específicas, influenciando as vias metabólicas com elevada especificidade. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina é um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE) que inibe as enzimas ciclo-oxigenase (COX). A AADACL1 está envolvida na hidrólise de moléculas de sinalização lipídica e a inibição da COX pela indometacina reduz a produção de prostaglandinas pró-inflamatórias, diminuindo assim potencialmente a disponibilidade de substratos lipídicos para a AADACL1 atuar, o que leva a uma redução da atividade funcional da AADACL1. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
O raloxifeno é um modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM) que influencia o metabolismo lipídico e os níveis de lípidos no plasma. Ao modular a atividade dos receptores de estrogénio, o raloxifeno pode alterar o perfil lipídico das células, o que pode influenciar a disponibilidade de substratos lipídicos para a AADACL1, inibindo assim indiretamente a atividade da AADACL1 por privação de substrato. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
A sinvastatina é um inibidor da HMG-CoA redutase que reduz a síntese do colesterol. Ao reduzir a síntese de colesterol, a sinvastatina afecta indiretamente o conjunto de substratos lipídicos disponíveis para a AADACL1, diminuindo potencialmente a atividade funcional da enzima devido à menor disponibilidade de substratos. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
A colestiramina é um sequestrante de ácidos biliares que reduz os níveis de colesterol. Liga-se aos ácidos biliares no intestino, impedindo a sua reabsorção. Isto pode reduzir indiretamente o conjunto de substratos lipídicos sobre os quais a AADACL1 pode atuar, inibindo assim potencialmente a atividade da AADACL1. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
A ezetimiba é um inibidor da absorção do colesterol que tem como alvo a proteína Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) no intestino, resultando na redução da absorção do colesterol. Isto leva a uma menor disponibilidade de colesterol, um potencial substrato para a AADACL1, inibindo indiretamente a atividade da AADACL1 ao limitar a disponibilidade de substrato. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
O orlistato é um inibidor da lipase que impede a decomposição e a absorção das gorduras da dieta. Ao inibir as lipases gastrointestinais, o Orlistat reduz a decomposição das gorduras da dieta em ácidos gordos livres absorvíveis, diminuindo potencialmente a disponibilidade de substratos lipídicos para a AADACL1 e inibindo indiretamente a sua atividade. | ||||||
Probucol | 23288-49-5 | sc-203666 sc-203666A | 100 mg 1 g | $77.00 $163.00 | 5 | |
O probucol é um agente antioxidante e hipolipemiante que reduz os níveis de colesterol e de outros lípidos no sangue. Ao diminuir os níveis de lípidos disponíveis, o probucol pode inibir indiretamente a atividade da AADACL1, reduzindo o conjunto de substratos lipídicos sobre os quais a enzima actua. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
A troglitazona é uma tiazolidinediona e um agonista PPARγ que influencia o metabolismo lipídico. Foi observado que altera os perfis lipídicos e pode, assim, modificar o conjunto de substratos disponíveis para a AADACL1, levando a uma inibição indireta da atividade funcional da AADACL1. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
O diclofenac é outro AINE que inibe as enzimas COX, afectando a síntese de prostaglandinas pró-inflamatórias. À semelhança da indometacina, ao reduzir a síntese de prostaglandinas, o diclofenac pode diminuir indiretamente a disponibilidade de substratos lipídicos para a AADACL1, conduzindo a uma potencial redução da atividade da AADACL1. | ||||||