Os inibidores químicos da proteína 5033414D02Rik são diversos nos seus mecanismos de ação, cada um visando vias de sinalização específicas que podem levar à inibição funcional desta proteína. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), bloqueiam a via de sinalização PI3K/AKT, que é fundamental para várias funções celulares. A inibição da PI3K leva à redução da ativação da AKT, interrompendo subsequentemente a sinalização a jusante que pode envolver a 5033414D02Rik. Esta perturbação pode impedir a 5033414D02Rik de participar nas suas funções celulares normais. Do mesmo modo, a rapamicina, um inibidor do mTOR, bloqueia a via do mTOR, que é crucial para o crescimento e a proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina impede a ativação de proteínas a jusante da mTOR, que podem incluir a 5033414D02Rik, inibindo assim a sua função.
A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, pode inibir a atividade de uma vasta gama de cinases, o que pode afetar os processos de sinalização dependentes da fosforilação, essenciais para a função de muitas proteínas, incluindo a 5033414D02Rik. O SB203580 e o SP600125 inibem seletivamente a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, que são cinases envolvidas no stress e nas respostas inflamatórias. A inibição destas cinases pode impedir as cascatas de sinalização nas quais o 5033414D02Rik pode desempenhar um papel. A PD98059 e a U0126 têm como alvo a MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK, e a sua inibição pode resultar numa redução da ativação da ERK, afectando as proteínas associadas a esta via, como a 5033414D02Rik. Além disso, o Y-27632, um inibidor da ROCK, pode levar a alterações na motilidade e proliferação celular, impedindo a sinalização que o 5033414D02Rik poderia influenciar. Por último, o ZM-447439, que tem como alvo as cinases Aurora implicadas na divisão celular, pode perturbar processos que são vitais para o funcionamento correto do 5033414D02Rik durante a progressão do ciclo celular. Cada produto químico, através da sua ação inibitória distinta, pode contribuir para a modulação da atividade do 5033414D02Rik em vários contextos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que impede a mTOR de ativar proteínas a jusante necessárias para a progressão do ciclo celular. Ao inibir esta via, a rapamicina pode interromper os processos celulares que dependem da sinalização mTOR. Como o 5033414D02Rik pode desempenhar um papel nas vias de sinalização que são reguladas pelo mTOR, a utilização de rapamicina pode resultar na inibição funcional do 5033414D02Rik ao impedir os seus eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor não seletivo das proteínas cinases. A sua capacidade de inibir uma vasta gama de cinases pode levar à inibição de eventos de fosforilação críticos para várias vias de sinalização. A inibição destas cinases pode inibir funcionalmente as proteínas a jusante, como a 5033414D02Rik, ao impedir os eventos de fosforilação necessários para a sua ativação ou função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar à supressão das vias de sinalização a jusante que são cruciais para as respostas ao stress celular, a produção de citocinas e a apoptose. Como a 5033414D02Rik está envolvida na sinalização celular, a inibição da p38 MAPK pode perturbar as vias necessárias para a atividade funcional da 5033414D02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK e a sua subsequente sinalização. Uma vez que a via MAPK está implicada numa variedade de funções celulares, a inibição da MEK e, por conseguinte, da ERK pode impedir os processos de sinalização em que a 5033414D02Rik está envolvida, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor químico da PI3K. À semelhança da Wortmannin, impede a via PI3K, levando à redução da fosforilação e da atividade da AKT. Como consequência, as vias de sinalização a jusante que envolvem 5033414D02Rik podem ser inibidas funcionalmente devido à falta de sinalização PI3K, que é necessária para o funcionamento correto de numerosas proteínas na célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, que são reguladores a montante da via ERK. Através da inibição da MEK, o U0126 pode suprimir a ativação da ERK, o que, por sua vez, pode levar à inibição funcional de proteínas envolvidas na via MAPK/ERK, incluindo a 5033414D02Rik, ao impedir os eventos de sinalização necessários. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK está envolvida na regulação de processos como a apoptose, a diferenciação celular e as respostas imunitárias. A inibição da JNK pelo SP600125 pode levar à inibição funcional de proteínas a jusante que fazem parte da via de sinalização da JNK, incluindo a 5033414D02Rik, ao impedir as capacidades de sinalização da via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada a Rho (ROCK). A ROCK está implicada em várias funções celulares, incluindo a contração, a motilidade, a proliferação e a apoptose. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode levar à inibição funcional das vias de sinalização a jusante que envolvem a 5033414D02Rik, ao impedir os eventos de sinalização necessários que a ROCK regula. |