Os inibidores químicos classificados como inibidores da Fem1al são aqueles que influenciam as vias de sinalização associadas à função da Fem1al. Estes compostos não interagem diretamente com a Fem1al, mas podem modular a atividade das vias em que a Fem1al está envolvida. Uma vez que a Fem1al está implicada na apoptose, compostos como Z-VAD-FMK, Staurosporine e Nutlin-3 podem ter impacto na regulação da morte celular e, consequentemente, na atividade da Fem1al. Os inibidores da quinase, como o U0126, SP600125, LY294002, Wortmannin, SB203580 e PD98059, podem afetar as vias MAPK, JNK, PI3K/AKT e p38 MAPK, que podem modificar indiretamente o papel da Fem1al em processos celulares como a diferenciação e a proliferação.
Além disso, os compostos que actuam no metabolismo celular e na resposta ao stress, como a rapamicina, a dorsomorfina e a tapsigargina, podem levar a alterações no ambiente celular que podem afetar a regulação da Fem1al. Ao inibir o mTOR, a AMPK e o SERCA, estes químicos podem criar condições que influenciam indiretamente a função do Fem1al. É através destas vias multifacetadas e frequentemente sobrepostas que estes químicos podem alterar a atividade e a regulação da Fem1al no contexto celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Um inibidor da pan-caspase que pode prevenir a apoptose, afectando indiretamente o papel da Fem1al na morte celular programada. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da quinase que pode influenciar as vias de sinalização da apoptose, afectando assim a função do Fem1al. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK1/2, que pode alterar a via MAPK/ERK, influenciando indiretamente o papel do Fem1al na diferenciação celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que pode modificar a via de sinalização da JNK e afetar indiretamente a função do Fem1al. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode modular a via de sinalização AKT, afectando indiretamente a atividade do Fem1al. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que pode perturbar a sinalização da via PI3K/AKT, influenciando o papel da Fem1al no processo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da MAPK p38 que pode alterar a via de sinalização p38, influenciando indiretamente a função do Fem1al. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR que pode afetar a via de sinalização do mTOR, o que pode modificar indiretamente a função do Fem1al. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Um antagonista de MDM2 que estabiliza p53, influenciando potencialmente o papel de Fem1al na apoptose. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Um inibidor da AMPK, também conhecido como Composto C, que pode afetar a via de sinalização da AMPK e influenciar indiretamente o Fem1al. |