Date published: 2025-9-11

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4931440F15Rik Inibitori

I comuni inibitori di 4931440F15Rik includono, ma non solo, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori chimici classificati come inibitori di Fem1al sono quelli che influenzano le vie di segnalazione associate alla funzione di Fem1al. Questi composti non interagiscono direttamente con Fem1al, ma possono modulare l'attività delle vie in cui Fem1al è coinvolto. Poiché Fem1al è coinvolto nell'apoptosi, composti come Z-VAD-FMK, Staurosporine e Nutlin-3 possono influire sulla regolazione della morte cellulare e quindi sull'attività di Fem1al. Inibitori delle chinasi come U0126, SP600125, LY294002, Wortmannin, SB203580 e PD98059 possono influenzare le vie MAPK, JNK, PI3K/AKT e p38 MAPK, che possono modificare indirettamente il ruolo di Fem1al in processi cellulari come la differenziazione e la proliferazione.

Inoltre, i composti che agiscono sul metabolismo cellulare e sulla risposta allo stress, come la Rapamicina, la Dorsomorfina e la Tapsigargina, possono portare a cambiamenti nell'ambiente cellulare che possono influenzare la regolazione del Fem1al. Inibendo mTOR, AMPK e SERCA, queste sostanze chimiche possono creare condizioni che influenzano indirettamente la funzione di Fem1al. È attraverso queste vie sfaccettate e spesso sovrapposte che queste sostanze chimiche possono alterare l'attività e la regolazione di Fem1al nel contesto cellulare.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Un inibitore della pan-caspasi che può prevenire l'apoptosi, influenzando indirettamente il ruolo del Fem1al nella morte cellulare programmata.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un potente inibitore di chinasi che può influenzare le vie di segnalazione dell'apoptosi, influenzando così la funzione di Fem1al.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inibitore di MEK1/2, che può alterare la via MAPK/ERK, influenzando indirettamente il ruolo di Fem1al nella differenziazione cellulare.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inibitore di JNK, che può modificare la via di segnalazione di JNK e influenzare indirettamente la funzione di Fem1al.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore di PI3K che può modulare la via di segnalazione di AKT, influenzando indirettamente l'attività di Fem1al.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un altro inibitore PI3K che può interrompere la segnalazione della via PI3K/AKT, influenzando il ruolo di Fem1al nel processo.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore di p38 MAPK che può alterare la via di segnalazione p38, influenzando indirettamente la funzione di Fem1al.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR che può influenzare la via di segnalazione di mTOR, che può modificare indirettamente la funzione di Fem1al.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Un antagonista di MDM2 che stabilizza p53, influenzando potenzialmente il ruolo di Fem1al nell'apoptosi.

Dorsomorphin dihydrochloride

1219168-18-9sc-361173
sc-361173A
10 mg
50 mg
$182.00
$736.00
28
(2)

Un inibitore dell'AMPK, noto anche come composto C, che può influenzare la via di segnalazione dell'AMPK e influenzare indirettamente il Fem1al.