4930542N07Rik Ativadores

Os activadores comuns 4930542N07Rik incluem, mas não estão limitados a A23187 CAS 52665-69-7, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 e 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Os activadores químicos da proteína transmembranar multipass associada à espermatogénese 4 utilizam uma variedade de vias de sinalização intracelular para modular a atividade da proteína. O ionóforo de cálcio A23187 e a ionomicina funcionam aumentando a concentração intracelular de iões de cálcio, o que, por sua vez, ativa as proteínas quinases dependentes de cálcio. Estas cinases são responsáveis pela fosforilação de numerosas proteínas-alvo, incluindo a proteína transmembranar multipass associada à espermatogénese 4, levando à sua ativação. Do mesmo modo, a tapsigargina actua perturbando a homeostase do cálcio, inibindo a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA) e resultando numa ativação indireta de processos dependentes do cálcio que aumentam o estado de fosforilação da proteína 4 transmembranar multipass associada à espermatogénese.

Compostos como a forskolina, o 8-bromo AMP cíclico e o dibutiril AMP cíclico exercem os seus efeitos através da elevação dos níveis de AMPc nas células. O aumento do AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), que se dirige então a proteínas específicas para fosforilação. Através deste mecanismo, a proteína 4 transmembranar multipass associada à espermatogénese é fosforilada e activada. Por outro lado, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que também leva à fosforilação e subsequente ativação da proteína 4 transmembranar multipass associada à espermatogénese. Em alternativa, o ácido ocadaico actua inibindo as proteínas fosfatases, que normalmente actuam para desfosforilar e desativar as proteínas. Esta inibição resulta num estado fosforilado sustentado das proteínas nas vias de sinalização, culminando novamente na ativação da proteína 4 transmembranar multipass associada à espermatogénese. Outros compostos, como a anisomicina e o 1-fosfato de esfingosina, activam as proteínas quinases activadas pelo stress e os receptores de 1-fosfato de esfingosina, respetivamente, que iniciam uma cascata de acontecimentos que conduzem à ativação da proteína 4 transmembranar multipass associada à espermatogénese. Por último, a queleritrina, ao inibir certas isoformas de PKC, pode provocar indiretamente a ativação de vias alternativas que culminam na ativação da proteína 4 transmembranar multipass associada à espermatogénese.