4930542N07Rik Aktivatoren

Gängige 4930542N07Rik Activators sind unter underem A23187 CAS 52665-69-7, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Chemische Aktivatoren des Spermatogenese-assoziierten Multipass-Transmembranproteins 4 nutzen eine Vielzahl von intrazellulären Signalwegen, um die Aktivität des Proteins zu modulieren. Der Kalziumionophor A23187 und das Ionomycin erhöhen beide die intrazelluläre Kalziumionenkonzentration, was wiederum kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert. Diese Kinasen sind für die Phosphorylierung zahlreicher Zielproteine verantwortlich, darunter das Spermatogenese-assoziierte Multipass-Transmembranprotein 4, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise wirkt Thapsigargin durch Störung der Kalziumhomöostase, indem es die Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums (SERCA) hemmt und zu einer indirekten Aktivierung von kalziumabhängigen Prozessen führt, die den Phosphorylierungszustand des Spermatogenese-assoziierten Multipass-Transmembranproteins 4 erhöhen.

Verbindungen wie Forskolin, 8-Brom-zyklisches AMP und dibutyryl-zyklisches AMP entfalten ihre Wirkung durch eine Erhöhung des cAMP-Spiegels in den Zellen. Der Anstieg von cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann spezifische Proteine zur Phosphorylierung ansteuert. Durch diesen Mechanismus wird das mit der Spermatogenese verbundene Multipass-Transmembranprotein 4 phosphoryliert und aktiviert. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) wiederum aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was ebenfalls zu einer Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung des Spermatogenese-assoziierten Multipass-Transmembranproteins 4 führt. Alternativ dazu hemmt Okadainsäure Proteinphosphatasen, die normalerweise Proteine dephosphorylieren und deaktivieren. Diese Hemmung führt zu einem anhaltenden phosphorylierten Zustand der Proteine innerhalb der Signalwege, der wiederum in der Aktivierung des mit der Spermatogenese verbundenen Multipass-Transmembranproteins 4 gipfelt. Andere Verbindungen wie Anisomycin und Sphingosin-1-Phosphat aktivieren stressaktivierte Proteinkinasen bzw. Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, die dann eine Kaskade von Ereignissen in Gang setzen, die zur Aktivierung des Spermatogenese-assoziierten Multipass-Transmembranproteins 4 führen. Schließlich kann Chelerythrin durch Hemmung bestimmter Isoformen von PKC indirekt die Aktivierung alternativer Wege bewirken, die in der Aktivierung des Spermatogenese-assoziierten Multipass-Transmembranproteins 4 gipfeln.