정자 형성 관련 다중 통과 막 단백질 4의 화학적 활성화제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 사용하여 단백질의 활성을 조절합니다. 칼슘 이오노포어 A23187과 이오노마이신은 모두 칼슘 이온의 세포 내 농도를 증가시켜 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하는 기능을 합니다. 이러한 키나아제는 정자 형성과 관련된 다중 통과 막 단백질 4를 포함한 수많은 표적 단백질을 인산화하여 활성화하는 역할을 합니다. 마찬가지로, 탑시가긴은 칼슘 항상성을 방해하여 유세포/소체 소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제하고 정자 형성 관련 다중 통과 막 단백질 4의 인산화 상태를 향상시키는 칼슘 의존적 과정을 간접적으로 활성화하는 방식으로 작용합니다.
포스콜린, 8-브로모-사이클릭 AMP, 디부티릴 사이클릭 AMP와 같은 화합물은 세포 내 cAMP 수치를 높여 효과를 발휘합니다. cAMP가 증가하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되어 특정 단백질을 표적으로 삼아 인산화됩니다. 이 메커니즘을 통해 정자 형성과 관련된 다중 통과 막 단백질 4가 인산화되고 활성화됩니다. 반면에 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 정자 형성 관련 다중 통과 막 단백질 4의 인산화와 후속 활성화를 유도합니다. 또는 오카다산은 일반적으로 단백질의 탈인산화 및 비활성화에 작용하는 단백질 포스파타제를 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 신호 경로 내에서 단백질의 지속적인 인산화 상태를 초래하여 정자 형성과 관련된 다중 통과 막 단백질 4의 활성화로 다시 절정에 이르게 됩니다. 아니소마이신과 스핑고신 1-인산염과 같은 다른 화합물은 각각 스트레스 활성화 단백질 키나아제와 스핑고신 1-인산염 수용체를 활성화하여 정자 형성 관련 다중 통과 막 단백질 4의 활성화로 이어지는 일련의 사건을 시작합니다. 마지막으로, 첼레리트린은 PKC의 특정 동형체를 억제함으로써 간접적으로 정자 형성 관련 다중 통과 막 단백질 4의 활성화로 마무리되는 대체 경로의 활성화를 유발할 수 있습니다.
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