3β-HSD3 Ativadores

Os activadores comuns da 3β-HSD3 incluem, entre outros, a pregnenolona CAS 145-13-1, a DHEA CAS 53-43-0 e o cloridrato de fadrozol CAS 102676-31-3.

Os activadores químicos da 3β-HSD3 incluem uma variedade de precursores e análogos de esteróides que envolvem diretamente a enzima no seu papel fundamental de esteroidogénese. A pregnenolona e o seu isómero 5-pregnen-3β-ol-20-ona são substratos primários da 3β-HSD3, iniciando a conversão enzimática em progesterona, um processo que constitui a ativação direta da função da enzima. Do mesmo modo, a dehidroepiandrosterona (DHEA) e os seus derivados, como a 7-Oxo-DHEA, a 7α-hidroxi-DHEA e a 7β-hidroxi-DHEA, são metabolizados pela 3β-HSD3 para produzir androstenediona e as suas formas hidroxiladas, exemplificando ainda mais a ativação direta através do processamento de substratos. A conversão da 17-hidroxipregnenolona pela 3β-HSD3 em 17-hidroxiprogesterona é outro exemplo de ação enzimática direta, realçando o papel da enzima na biossíntese das hormonas esteróides.

Além disso, a adrenosterona, através da sua ação de substrato competitivo, também aumenta a atividade da 3β-HSD3, levando a um aumento da produção de 11-cetoandrostenediona. Além disso, a Androsterona e a Epiandrosterona, ambas como substratos da 3β-HSD3, estão envolvidas nas reacções metabólicas da enzima, activando assim a enzima através da sua conversão. O fadrozol, embora funcione principalmente como um inibidor da aromatase, regula indiretamente a atividade da 3β-HSD3, impedindo a conversão de androgénios em estrogénios, o que aumenta a disponibilidade de substratos da 3β-HSD3, impulsionando consequentemente a atividade enzimática. Cada uma destas substâncias químicas desempenha um papel distinto na ativação da 3β-HSD3, quer por conversão direta do substrato quer por modulação alostérica, reflectindo a natureza multifacetada da ativação enzimática nas vias de biossíntese de esteróides.