2610030H06Rik Inibidores
Os inibidores comuns 2610030H06Rik incluem, entre outros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Os inibidores químicos da proteína indicada pelo nome do gene 2610030H06Rik podem interromper várias vias de sinalização que regulam a proliferação, a diferenciação e a sobrevivência das células. O palbociclib tem como alvo as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, que são cruciais para a progressão do ciclo celular, particularmente a transição da fase G1 para a fase S. Ao inibir estas cinases, o palbociclib pode impedir a fosforilação de proteínas envolvidas nesta transição, o que pode incluir a proteína em questão. O trametinib e o U0126 são ambos inibidores da enzima MEK, uma parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode levar ao bloqueio da ativação da quinase regulada por sinal extracelular (ERK), que é necessária para a sinalização a jusante que pode envolver a proteína produzida pela 2610030H06Rik. O LY294002 interrompe a via de sinalização PI3K/AKT ao impedir a conversão de PIP2 em PIP3, inibindo assim a ativação da AKT a jusante, que pode ser crucial para a regulação de proteínas como a produzida pelo 2610030H06Rik.
Além disso, a rapamicina inibe especificamente a via mTOR, que desempenha um papel importante na síntese de proteínas e no crescimento celular. Esta inibição pode impedir os eventos de fosforilação necessários para a atividade das proteínas a jusante da sinalização mTOR, incluindo a proteína em questão. A estatisporina, um inibidor da cinase de largo espetro, pode impedir a ligação do ATP e a ativação da cinase, o que pode afetar o estado de fosforilação e a função de uma vasta gama de proteínas, incluindo possivelmente a proteína em questão. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, ambas envolvidas no controlo de várias respostas celulares ao stress e às citocinas. A inibição destas cinases pode interferir com as cascatas de sinalização relacionadas, afectando potencialmente a função da proteína produzida por 2610030H06Rik.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. A 2610030H06Rik, envolvida na regulação do ciclo celular, seria inibida funcionalmente, uma vez que o palbociclib interrompe a progressão do ciclo celular, impedindo a fosforilação e a atividade de proteínas que conduzem a célula através da transição G1/S, onde a 2610030H06Rik pode desempenhar um papel. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK). Ao inibir a MEK, a sinalização a jusante que envolve a quinase regulada por sinal extracelular (ERK) é interrompida. Uma vez que o 2610030H06Rik pode ser regulado pela via MEK/ERK, o trametinib inibiria funcionalmente o 2610030H06Rik ao impedir a sua ativação através desta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Impede a PI3K de fosforilar o PIP2 em PIP3, inibindo assim a via de sinalização AKT. O 2610030H06Rik, se regulado pela via PI3K/AKT, seria inibido funcionalmente, uma vez que o LY294002 suprime a capacidade da via para ativar proteínas a jusante da PI3K, incluindo o 2610030H06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente a via mTOR (alvo mecânico da rapamicina) ligando-se à FKBP12. A via mTOR está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. A inibição desta via pela rapamicina inibiria funcionalmente a 2610030H06Rik se a atividade da proteína estivesse a jusante da sinalização mTOR, ao impedir os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase com uma ampla especificidade. Inibe as proteínas cinases competindo com os locais de ligação do ATP. Esta inibição alargada pode inibir funcionalmente o 2610030H06Rik, impedindo a sua fosforilação e ativação se o 2610030H06Rik depender da atividade cinase para funcionar. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que actua a montante da ERK na via MAPK/ERK. A inibição da MEK pelo U0126 conduziria à inibição funcional do 2610030H06Rik, bloqueando a ativação da ERK e os eventos de sinalização subsequentes que podem ser necessários para a atividade do 2610030H06Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 conduziria à inibição funcional da 2610030H06Rik, impedindo a cascata de sinalização que poderia ser necessária para a ativação ou função da 2610030H06Rik, partindo do princípio de que a atividade da 2610030H06Rik é regulada pela fosforilação dependente da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida no controlo da expressão genética que determina a proliferação, diferenciação e apoptose celulares. A inibição da JNK pelo SP600125 inibiria funcionalmente a 2610030H06Rik se a atividade da proteína fosse regulada pelas vias de sinalização da JNK, bloqueando os processos de fosforilação e ativação. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O lestaurtinib é um inibidor da tirosina quinase, inibindo particularmente a JAK2. Se a 2610030H06Rik for activada pela sinalização JAK/STAT, a inibição da JAK2 pelo lestaurtinib inibiria funcionalmente a 2610030H06Rik ao interromper esta via de sinalização, inibindo assim a ativação e a função da 2610030H06Rik que depende de eventos mediados pela JAK-STAT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. Se o 2610030H06Rik actua a jusante da sinalização da cinase Src, o dasatinib inibiria funcionalmente o 2610030H06Rik ao impedir que as cinases Src fosforilassem alvos a jusante, o que pode incluirParece ter havido um erro na minha resposta anterior. A tabela não estava completa e peço-lhe desculpa pelo lapso. Aqui está a tabela completa com as informações corretas sobre o Dasatinib: | ||||||