Os inibidores químicos da 2310065K24Rik utilizam vários mecanismos para modular a atividade desta proteína, visando diferentes moléculas e vias de sinalização. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), enzimas que desempenham um papel crítico no crescimento celular e na sinalização da sobrevivência. Estes inibidores podem interromper o processo de fosforilação que a PI3K regula, levando assim à inativação de proteínas a jusante, incluindo a 2310065K24Rik, ao impedir os eventos de sinalização necessários para a sua atividade. Do mesmo modo, o U0126 e o PD98059 são selectivos para a MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. A inibição da MEK por estes produtos químicos resulta no bloqueio da ativação da via da ERK, que pode ser essencial para a função da 2310065K24Rik. Esta perturbação na cascata de sinalização pode levar à redução da atividade do 2310065K24Rik devido a sinais de ativação insuficientes.
Além disso, o SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, uma outra via que faz parte integrante das respostas celulares ao stress e à inflamação. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode interferir com os processos celulares que possivelmente envolvem a 2310065K24Rik, levando a uma diminuição da sua atividade. O SP600125 funciona através da obstrução da via da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que, quando inibida, pode afetar a fosforilação e, consequentemente, a atividade das proteínas reguladas por esta via, incluindo potencialmente a 2310065K24Rik. As tirosina-quinases da família Src, que estão implicadas em vários processos celulares, são inibidas pelo Dasatinib. Esta inibição pode afetar a atividade do 2310065K24Rik ao impedir os eventos de fosforilação necessários. O Imatinib, o Sorafenib, o Sunitinib, o Erlotinib e o Gefitinib são inibidores que têm como alvo uma série de cinases, incluindo BCR-ABL, c-Kit, PDGFR, cinases RAF, VEGFR e EGFR. A inibição destas cinases interrompe as respectivas vias de sinalização que são cruciais para a atividade de várias proteínas. Se o 2310065K24Rik for um efector a jusante destas vias, a inibição destas quinases resultaria numa diminuição da atividade funcional do 2310065K24Rik devido à interrupção da transdução de sinal.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em várias vias de sinalização. Ao inibir a PI3K, este produto químico pode reduzir a fosforilação de alvos a jusante, que podem incluir a 2310065K24Rik, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin, e pode impedir a atividade cinase da PI3K, levando a uma diminuição da atividade das proteínas a jusante que dependem da sinalização PI3K para a ativação, incluindo a 2310065K24Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe especificamente a MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. A inibição da MEK impede a ativação da ERK, que pode ser crucial para a ativação do 2310065K24Rik, inibindo assim a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, o que, tal como o U0126, leva à inibição da sinalização da via da ERK. Isto pode reduzir a ativação de proteínas que dependem desta via, incluindo potencialmente o 2310065K24Rik, inibindo assim a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode perturbar as vias de sinalização que regulam as respostas celulares ao stress e à inflamação, que podem ser necessárias para a função da 2310065K24Rik, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a via da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, esta substância química pode impedir a fosforilação de proteínas que são reguladas por esta via, o que pode incluir a 2310065K24Rik, levando à sua inibição. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina-quinase da família Src. Ao inibir as Src quinases, o Dasatinib pode afetar várias vias celulares, incluindo potencialmente as que envolvem a 2310065K24Rik, levando à sua inibição funcional através da prevenção dos eventos de fosforilação necessários. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe as cinases BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Ao ter como alvo estas cinases, o imatinib pode inibir as vias de sinalização que são essenciais para a atividade das proteínas a jusante, que podem incluir a 2310065K24Rik, levando assim à sua inibição. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, VEGFR e PDGFR. A inibição destas cinases pode perturbar as vias de sinalização que regulam a proliferação celular e a angiogénese, que podem estar envolvidas na atividade funcional da 2310065K24Rik, resultando na sua inibição. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor dos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR, o PDGFR e o KIT. Ao inibir estas cinases, o sunitinib pode impedir a sinalização necessária para a função das proteínas destas vias, que podem incluir o 2310065K24Rik, inibindo assim a sua atividade. |