Os inibidores químicos da 2310040A07Rik utilizam vários mecanismos para atenuar a atividade desta proteína através da interferência em vias de sinalização específicas. A esturosporina actua como um inibidor da proteína quinase de largo espetro; ao impedir a atividade destas quinases, pode prevenir os eventos de fosforilação necessários para a função da 2310040A07Rik, se essa função for dependente da fosforilação. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C e o seu efeito inibitório na PKC pode perturbar quaisquer processos de sinalização relacionados com o 2310040A07Rik que dependam da atividade da PKC. O LY294002, como inibidor da PI3K, pode impedir quaisquer interacções da via PI3K/AKT que envolvam o 2310040A07Rik, interrompendo assim a fosforilação subsequente da AKT e os seus efeitos a jusante. A rapamicina inibe especificamente a mTOR, um regulador-chave do crescimento e do metabolismo celular; se a 2310040A07Rik funcionar em vias relacionadas com a mTOR, a inibição da mTOR suprimiria eficazmente a sua atividade.
Mais abaixo na lista, PD98059, SB203580 e SP600125 têm como alvo as vias da MAP quinase, cada uma com especificidade para MEK1/2, p38 MAPK e JNK, respetivamente. Se o 2310040A07Rik estiver ativo nestas vias, estes inibidores podem impedir a propagação das cascatas de sinalização da quinase, inibindo assim a atividade do 2310040A07Rik. Tanto o PP2 como o Dasatinib inibem as cinases da família Src, sendo que o Dasatinib também tem como alvo o c-KIT; podem bloquear as vias de sinalização que envolvem estas cinases das quais o 2310040A07Rik pode fazer parte. O erlotinib, um inibidor da tirosina-quinase do EGFR, pode interromper a sinalização do EGFR se o 2310040A07Rik for regulado por processos mediados pelo EGFR. A inibição multi-quinase do sorafenib inclui a seleção de quinases RAF, que estão a montante de muitas cascatas de sinalização; a inibição aqui bloquearia a sinalização dependente de RAF que envolve o 2310040A07Rik. Por último, o sunitinib, como inibidor da tirosina quinase do recetor, pode obstruir as vias que dependem destas cinases para a transdução de sinais, o que incluiria quaisquer vias em que o 2310040A07Rik esteja ativo, levando a uma inibição da sua atividade. Através destes mecanismos diversos mas específicos, cada produto químico pode levar à inibição da 2310040A07Rik, interferindo com as vias e os mecanismos de sinalização necessários para a sua função.
VEJA TAMBÉM
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina pode inibir as proteínas cinases, o que pode levar à inibição da 2310040A07Rik se a sua função depender da fosforilação por estas cinases. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Como inibidor específico da Proteína Quinase C (PKC), este produto químico pode inibir a 2310040A07Rik ao impedir as vias de sinalização dependentes da PKC em que a proteína está envolvida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K e, se a 2310040A07Rik estiver ativa na via PI3K/AKT, esta inibição pode impedir a função da proteína ao bloquear a sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que é um componente central da regulação do crescimento e do metabolismo celular; a inibição do mTOR pode suprimir a atividade do 2310040A07Rik se este estiver envolvido nas vias de sinalização do mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Através da inibição selectiva da MEK1/2, o PD98059 pode inibir a 2310040A07Rik se a função da proteína for regulada através da via MEK/ERK, impedindo a cascata de sinalização MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 tem como alvo a p38 MAPK e pode inibir a atividade da 2310040A07Rik se a proteína estiver associada à via de sinalização da p38 MAPK, inibindo esta sinalização específica da quinase. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, pelo que pode inibir o 2310040A07Rik se este estiver envolvido em vias de sinalização mediadas pela JNK, bloqueando a sinalização da JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina-cinases da família Src e pode inibir o 2310040A07Rik interferindo com as vias de sinalização dependentes das cininases da família Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, que inibe as cinases da família Src e a c-KIT, pode inibir a 2310040A07Rik bloqueando as vias de sinalização das cinases em que a proteína actua. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib tem como alvo a tirosina quinase EGFR e pode inibir o 2310040A07Rik ao interromper as vias de sinalização do EGFR se a função do 2310040A07Rik for regulada pela sinalização mediada pelo EGFR. |