2310015B20Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 2310015B20Rik incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a wortmannina CAS 19545-26-7, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores de 2310015B20Rik representam um grupo especializado de compostos concebidos para interagir com a proteína expressa pelo gene 2310015B20Rik. O desenvolvimento destes inibidores é um processo multifacetado, profundamente enraizado na biologia molecular e na química. Os passos iniciais na identificação de potenciais inibidores envolvem uma compreensão abrangente da estrutura e do papel biológico da proteína. Este conhecimento fundamental é crucial para orientar a conceção ou a seleção de moléculas que podem visar especificamente e modular a atividade da proteína. São utilizadas técnicas computacionais avançadas, incluindo docking molecular e simulações, para prever a forma como vários produtos químicos podem interagir com a proteína. Estes modelos in silico fornecem um filtro preliminar, identificando os compostos com maior potencial de interação com base na sua compatibilidade estrutural e afinidade de ligação.
Subsequentemente, estes candidatos identificados computacionalmente são submetidos a validação experimental. A triagem de alto rendimento (HTS) é uma abordagem padrão nesta fase, em que uma grande variedade de produtos químicos é testada quanto à sua capacidade de influenciar a atividade do 2310015B20Rik. Esta técnica é fundamental para reduzir o vasto conjunto de inibidores a um número mais manejável de candidatos promissores. Após a HTS, são realizados ensaios in vitro para confirmar a interação direta entre os inibidores e a proteína, e para avaliar a sua especificidade e potência. Estes ensaios são fundamentais para garantir que os inibidores identificados visam efetivamente a proteína pretendida sem efeitos significativos fora do alvo. A gama de mecanismos utilizados por estes inibidores pode variar substancialmente. Alguns podem ligar-se diretamente ao local ativo da proteína, obstruindo assim o seu domínio funcional. Outros podem interagir com sítios alostéricos, alterando a estrutura da proteína e, consequentemente, a sua atividade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), uma proteína cinase crucial para o crescimento e a proliferação celular. Actua ligando-se à FKBP12, formando um complexo que inibe a sinalização mTOR, afectando assim processos como a síntese proteica e a autofagia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel significativo no crescimento, proliferação e sobrevivência das células. A Wortmannin liga-se ao domínio catalítico da PI3K, bloqueando a sua atividade e afectando assim as vias de sinalização a jusante, como a AKT. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um produto natural que actua como um inibidor de largo espetro das proteínas cinases. Bloqueia a ligação do ATP aos domínios das cinases, inibindo assim uma vasta gama de cinases envolvidas na regulação do ciclo celular, na apoptose e noutras funções celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Tal como a Wortmannin, é um inibidor da PI3K, mas com um mecanismo de ligação diferente. Compete com o ATP na ligação à PI3K, impedindo assim a ativação das vias de sinalização a jusante envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Tem como alvo específico a p38 MAP quinase, uma molécula importante nas respostas celulares ao stress e à inflamação. Ao inibir a p38, o SB203580 modula a produção de citocinas inflamatórias e afecta a progressão do ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe seletivamente a MEK (MAPK/ERK quinase), que está a montante da ERK na via de sinalização MAPK. Ao bloquear a MEK, o PD98059 interrompe a ativação da ERK, que desempenha um papel crucial na divisão e diferenciação celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), que está envolvida no controlo da apoptose, da diferenciação celular e das respostas imunitárias. Ao bloquear a JNK, o SP600125 pode influenciar os processos de morte celular e as respostas inflamatórias. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Actua como um inibidor da metiltransferase do ADN, levando à redução da metilação do ADN. Esta alteração na regulação epigenética pode levar à reativação de genes silenciados, afectando a diferenciação celular e inibindo potencialmente o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase (HDAC), que afecta a expressão genética através da alteração da estrutura da cromatina. Isto leva a um aumento da acetilação da histona, resultando num estado de cromatina mais aberto e afectando assim a transcrição de vários genes. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibe especificamente a via de sinalização Hedgehog, que é crucial no desenvolvimento embrionário e tem sido implicada na progressão de certos cancros. A ciclopamina actua ligando-se ao Smoothened, um componente-chave desta via, e inibindo-o. | ||||||